CD20-monoklonalt antistof-baseret førstelinjeterapi ved behandlingsnaivt marginalzone-B-celle-lymfom
Risikostratificeret multicenterstudie i den virkelige verden af effektiviteten og sikkerheden ved førstelinjeterapi baseret på CD20-monoklonalt antistof ved behandlingsnaiv marginal zoner B-cellelymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Keshu Zhou
- Telefonnummer: 136 7490 2391
- E-mail: dr_zkshu23810@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet marginalzone B-celle-lymfom (MZL) i overensstemmelse med WHO-klassifikationen fra 2016;
- Alder ≥ 18 år uden kønsbegrænsning;
Patienter med MZL, der kræver systemisk behandling, herunder men ikke begrænset til:
- Gastrisk ekstranodalt marginalzonelymfom af slimhindeassocieret lymfoidvæv (MALT-lymfom), HP-positivt eller HP-negativt, med progression/recidiv efter lokal behandling (herunder kirurgi, strålebehandling og anti-Helicobacter pylori-behandling);
Ikke-gastrisk MALT-lymfom:
Patienter med Ann Arbor-stadie I-II med progression/recidiv efter lokal behandling (herunder kirurgi, strålebehandling osv.); Patienter med nyopdaget Ann Arbor-stadie III-IV, der opfylder GELF-kriterierne som anbefalet af NCCN Guidelines;
Lienalt marginalzonelymfom (SMZL):
Patienter med progression/recidiv efter lokal behandling (herunder splenektomi, antiviral behandling hos HCV-positive patienter osv.); Eller nyopdaget med: progressiv eller smertefuld splenomegali, symptomatisk eller progressiv cytopeni, defineret som Hb < 100 g/L, PLT < 80 × 10⁹/L eller absolut neutrofilantal (ANC) < 1,0 × 10⁹/L;
- Nodalt marginalzonelymfom (NMZL):
Patienter med Ann Arbor-stadie I-II med progression/recidiv efter lokal behandling (herunder kirurgi, strålebehandling osv.); Patienter med nyopdaget Ann Arbor-stadie III-IV, der opfylder GELF-kriterierne som anbefalet af NCCN Guidelines;
- ECOG performance status 0, 1 eller 2 (Bilag 4);
- Tilstrækkelig generel tilstand med en forventet levetid > 3 måneder;
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion (undtagen cytopeni forårsaget af den underliggende sygdom), leverfunktion og nyrefunktion;
- Forpligtelse til at overholde undersøgelsesprocedurer og samarbejde gennem hele undersøgelsesperioden;
- Patienten eller hans/hendes lovlige repræsentant skal give skriftligt informeret samtykke før eventuelle undersøgelsesspecifikke prøver eller procedurer;
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger under undersøgelsesbehandling og i mindst 1 år efter behandlingsafslutning. Mænd skal acceptere at praktisere afholdenhed eller bruge barriereprævention.
Eksklusionskriterier:
- Histologisk transformation til højgradigt lymfom.
- Kendt centralnervesystem (CNS) involvering af lymfom eller tegn på CNS-sygdom.
- Tidligere systemisk behandling, herunder immunterapi, kemoterapi eller målrettet terapi.
- Tidligere autolog stamcelletransplantation eller allogen væv/organ transplantation.
- Historie med andre invasive maligniteter, der ikke blev behandlet med kurativt formål, eller hvor antikancerbehandling (herunder hormonbehandling for bryst- eller prostatakræft) blev givet inden for de seneste 3 år.
- Tilstedeværelse af ukontrollerede kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme (f.eks. New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvigt, arytmi, myokardieinfarkt, apopleksi eller intrakraniel blødning), koagulationsforstyrrelser, bindevævssygdomme, svære infektionssygdomme (herunder aktiv tuberkulose) eller andre lignende tilstande.
- Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion eller aktiv hepatitis B- eller C-virusinfektion (positivt resultat ved polymerasekædereaktion [PCR]). Seropositivitet er tilladt; patienter med HBV-DNA < 10³ IU/mL kan inkluderes. HCV-RNA skal være negativ.
- Administration af levende svækket vaccine inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Modtagelse af levende svækkede vacciner, herunder influenza-vacciner, er forbudt i undersøgelsesperioden.
- Behov for kontinuerlig behandling med stærke eller moderate CYP3A-hæmmere eller CYP3A-inducere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
R2/BR/OR2
For patienter med lavrisiko marginalzone B-cellelymfom (MZL-IPI score: 0-2 point) foretrækkes "R2"-regimet som første linjes behandling. Hvis patienterne ikke kan tåle eller ikke er egnede til R2-regimet, kan "BR"-regimet gives som et alternativ. For patienter med højrisiko marginalzone B-cellelymfom (MZL-IPI score: 3-5 point) gives "R2"- eller "OR2"-regimet til første linjes behandling. |
R2-regimen: 28-dages cyklus Rituximab blev administreret i en dosis på 375 mg/m² via intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus (cyklus 1-6); Lenalidomid blev givet oralt i 20 mg dagligt fra dag 1 til dag 21 i hver cyklus (cyklus 1-6). BR-regimen: 28-dages cyklus Rituximab blev administreret i en dosis på 375 mg/m² via intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus (cyklus 1-6); Bendamustin blev givet via intravenøs infusion i 70 mg/m² på dag 1 og dag 2 i hver cyklus (cyklus 1-6). OR2-regimen: 21-dages cyklus Rituximab blev administreret i en dosis på 375 mg/m² via intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus (cyklus 1-6); Lenalidomid blev givet oralt i 20 mg dagligt fra dag 2 til dag 11 i hver cyklus (cyklus 1-6); Orelabrutinib blev administreret oralt i 150 mg dagligt i 2 år. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet responsrate (CRR)
Tidsramme: op til 24 uger
|
Andelen af patienter, der opnåede komplet remission (CR) efter behandlingens afslutning, blev evalueret i henhold til de reviderede kriterier for vurdering af malign lymfomeffekt, foreslået ved Lugano-konferencen i 2014
|
op til 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års progression-fri overlevelsesrate (PFS-rate)
Tidsramme: 2 år
|
Procentdelen af patienter, der forblev i live og fri for sygdomsprogression 2 år efter studiestart, hvad end der indtraf først
|
2 år
|
|
2-års samlet overlevelse (OS) rate
Tidsramme: 2 år
|
Procentdelen af patienter, der forblev i live 2 år efter studiestart.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-726-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .