Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Propriocepcion, Motorisk Kontrol og Skaderisiko hos Kvindelige Brydere

25. marts 2026 opdateret af: Ebrar Atak, University of Yalova

Effekterne af et 4-ugers neuromuskulært balancetræningsprogram på knæproprioception, funktionel præstation og landingsfejl hos elitekvindelige brydere: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af et 4-ugers neuromuskulært balancebaseret træningsprogram på landingsmekanikken, som afspejles af Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT), sammen med tilhørende ændringer i knæproprioception (JPS), kraftfølelse (FSET), statisk balance (SLST) og enkeltbens funktionel præstation hos elitekvindelige brydere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Ikke at have pådraget sig et knæskade eller gennemgået operation inden for de sidste 6 måneder,

    • Ikke at have en kendt neurologisk, vestibular eller reumatologisk sygdom,
    • At forpligte sig til regelmæssig deltagelse i planlagte træningssessioner i hele studieperioden.

Eksklusionskriterier:

  • ikke at være frivillig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
proprioceptiv træningsapplikation. Interventionsprocessen vil blive planlagt som individuelle sessioner, 3 dage om ugen, i 30 minutter hver, over en periode på 4 uger, og vil blive gennemført under vejledning af en fysioterapeut.
Andet: Træning
  • Balance på et ben og knæbøjninger på en blød overflade (balanceunderlag)
  • Statiske og dynamiske balanceøvelser med lukkede øjne
  • Lukkede og åbne kinetiske kæde knæøvelser med Theraband
  • Landings- og hoppekontrol på en mini trampolin
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen yderligere indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Landing Error Scoring System (LESS)
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Landing Error Scoring System (LESS) er et observationsvurderingsværktøj, der anvendes til at evaluere biomekanik i den nedre ekstremitet under en hoppe-landingsopgave. Deltagerne udfører et standardiseret hop fra en platform og lander, mens deres bevægelser optages og analyseres baseret på specifikke kriterier. Højere LESS-scorer indikerer et større antal bevægelsesfejl og en øget risiko for skader i den nedre ekstremitet, især forreste korsbånds (ACL) skade. Et almindeligt anvendt grænsescore er ≥5, hvilket indikerer en højere risiko for skader i den nedre ekstremitet, især ACL-skade.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ledposition Sans (JPS)
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Med lukkede øjne sidder deltageren med knæet passivt bøjet til en 45° flexion, holdt i 5 sekunder, og derefter returneret til udgangspositionen. Deltageren bliver derefter bedt om aktivt at genskabe den samme vinkel. Der udføres tre gentagelser for hvert ben, og den gennemsnitlige absolutte vinkelfejl (grader) beregnes. Målingen vil blive udført ved hjælp af en goniometer. Der er ingen universelt fastsat grænseværdi; højere repositioneringsfejlværdier indikerer nedsat proprioception.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af Styrkefølelse med Barometrisk Manchet
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Denne innovative metode vil vurdere kraftopfattelse og motorisk følsomhed. En barometrisk manchet (f.eks. DHD-3®, Biometrics Ltd.) placeres på tibiaskanten, og deltageren bedes om at komprimere manchetten under knæstrækning, indtil et målrettet trykværdi er nået. De bedes derefter om at gentage den samme bevægelse med lukkede øjne. Forskellen i tilgang til målrettet tryk (absolut fejl, mmHg) analyseres som gennemsnittet af 3 gentagelser. Der er ingen standardiseret grænseværdi; større afvigelse fra målrettet tryk afspejler nedsat kraftopfattelsesnøjagtighed
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Enkeltben-hop-testbatteri
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Single Leg Hop Test Battery er en funktionel præstationsvurdering, der bruges til at evaluere styrke, kraft og dynamisk stabilitet i den nedre ekstremitet. Den omfatter typisk en række hoppetests som f.eks. enkelt hop for distance, tredobbelt hop for distance, crossover hop og tidsbestemt hop udført på ét ben. Præstationen kvantificeres baseret på distance eller tid, og resultaterne udtrykkes ofte som et lem-symmetriindeks for at vurdere side-til-side forskelle. Et lem-symmetriindeks (LSI) på <90% betragtes generelt som indikativt for funktionel asymmetri og øget skaderisiko.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Funktionel skala for nedre ekstremitet
Tidsramme: t0: baseline t1: ved 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et selvrapporteret spørgeskema, der anvendes til at vurdere funktionel status hos personer med tilstande i nedre ekstremiteter. Det består af 20 spørgsmål, der evaluerer vanskeligheder med at udføre daglige aktiviteter, hvor hvert spørgsmål scores på en 5-punkts skala. Højere samlede scores indikerer bedre funktionel evne og lavere niveauer af funktionsnedsættelse. En cut-off-score på <60 point tolkes ofte som tilstedeværelsen af signifikant funktionel begrænsning i nedre ekstremiteter.
t0: baseline t1: ved 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Yalova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger