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Propriozeption, motorische Kontrolle und Verletzungsrisiko bei weiblichen Ringerinnen

25. März 2026 aktualisiert von: Ebrar Atak, University of Yalova

Effekte eines 4-wöchigen neuromuskulären Balancetrainingsprogramms auf die Kniepropriozeption, funktionelle Leistung und Landungsfehler bei Elite-Ringerinnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung eines 4-wöchigen neuromuskulären, auf Gleichgewicht basierenden Trainingsprogramms auf die Landemechanik zu untersuchen, wie sie durch das Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT) wiedergegeben wird, zusammen mit den damit verbundenen Veränderungen in der Kniepropriozeption (JPS), dem Kraftsinn (FSET), dem statischen Gleichgewicht (SLST) und der funktionellen Einbeinleistung bei Elite-Ringerinnen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Keine Knieverletzung oder Operation innerhalb der letzten 6 Monate,

    • Keine bekannte neurologische, vestibuläre oder rheumatologische Erkrankung,
    • Verpflichtung zur regelmäßigen Teilnahme an geplanten Trainingseinheiten während der gesamten Studienphase.

Ausschlusskriterien:

  • kein Freiwilliger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Anwendung von propriozeptiven Übungen. Der Interventionsprozess wird als individualisierte Sitzungen geplant, 3 Tage pro Woche, jeweils 30 Minuten, über einen Zeitraum von 4 Wochen und wird unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.
Sonstiges: Übung
  • Einbeiniges Gleichgewicht und Kniebeugen auf einer weichen Oberfläche (Balance Pad)
  • Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen mit geschlossenen Augen
  • Geschlossene und offene kinetische Ketten-Knieübungen mit Theraband
  • Landungs- und Sprungkontrolle auf einem Mini-Trampolin
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
keine zusätzliche Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Landing Error Scoring System (LESS)
Zeitfenster: t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)
Das Landing Error Scoring System (LESS) ist ein Beobachtungsbewertungssystem zur Beurteilung der Biomechanik der unteren Extremitäten während einer Sprung-Landungs-Aufgabe. Teilnehmer führen einen standardisierten Sprung von einer Plattform aus und landen, während ihre Bewegungen aufgezeichnet und anhand spezifischer Kriterien analysiert werden. Höhere LESS-Werte weisen auf eine größere Anzahl von Bewegungsfehlern und ein erhöhtes Risiko für Verletzungen der unteren Extremitäten hin, insbesondere für Verletzungen des vorderen Kreuzbands (ACL). Ein häufig verwendeter Grenzwert ist ≥5, der auf ein höheres Risiko für Verletzungen der unteren Extremitäten, insbesondere ACL-Verletzungen, hinweist.
t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenkpositionswahrnehmung (JPS)
Zeitfenster: t0: Baseline t1: bei 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)
Mit geschlossenen Augen wird der Teilnehmer mit passiv auf 45° Flexion gebrachten Knie platziert, 5 Sekunden gehalten und dann in die Ausgangsposition zurückgebracht. Der Teilnehmer wird dann gebeten, denselben Winkel aktiv zu reproduzieren. Für jedes Bein werden drei Wiederholungen durchgeführt und der durchschnittliche absolute Winkelfehler (Grad) berechnet. Die Messung erfolgt mit einem Goniometer. Es gibt keinen allgemein festgelegten Grenzwert; höhere Repositionierungsfehlerwerte weisen auf eine beeinträchtigte Propriozeption hin.
t0: Baseline t1: bei 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Kraftempfindung mit barometrischer Manschette
Zeitfenster: t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)
Diese innovative Methode bewertet die Kraftwahrnehmung und motorische Sensibilität. Eine barometrische Manschette (z.B. DHD-3®, Biometrics Ltd.) wird am Tibiaplateau platziert, und die Teilnehmer werden gebeten, die Manschette während der Kniestreckung zu komprimieren, bis ein Ziel-Druckwert erreicht ist. Anschließend werden sie gebeten, dieselbe Bewegung mit geschlossenen Augen zu wiederholen. Die Differenz beim Annähern an den Zieldruck (absoluter Fehler, mmHg) wird als Durchschnitt von 3 Wiederholungen analysiert. Es gibt keinen standardisierten Grenzwert; eine größere Abweichung vom Zieldruck spiegelt eine reduzierte Kraftsinngenauigkeit wider.
t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)
Einzelbein-Hop-Testbatterie
Zeitfenster: t0: Baseline t1: nach 4 Wochen (postinterventionell, nach 12 Sitzungen)
Die Single-Leg-Hop-Testbatterie ist eine funktionelle Leistungsbewertung, die zur Beurteilung der Kraft, Leistung und dynamischen Stabilität der unteren Extremitäten eingesetzt wird. Sie umfasst typischerweise eine Reihe von Sprungtests wie den Einzelsprung für die Distanz, Dreifachsprung für die Distanz, Crossover-Sprung und zeitgesteuerten Sprung, die auf einem Bein durchgeführt werden. Die Leistung wird anhand von Distanz oder Zeit quantifiziert, und die Ergebnisse werden oft als Gliedmaßensymmetrieindex ausgedrückt, um seitliche Unterschiede zu bewerten. Ein Gliedmaßensymmetrieindex (LSI) von <90% wird allgemein als Hinweis auf funktionelle Asymmetrie und erhöhtes Verletzungsrisiko angesehen.
t0: Baseline t1: nach 4 Wochen (postinterventionell, nach 12 Sitzungen)
Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)
Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein selbstberichteter Fragebogen, der zur Beurteilung des Funktionsstatus bei Personen mit Erkrankungen der unteren Extremitäten verwendet wird. Er besteht aus 20 Items, die Schwierigkeiten bei der Durchführung alltäglicher Aktivitäten bewerten, wobei jedes Item auf einer 5-Punkte-Skala bewertet wird. Höhere Gesamtpunktzahlen deuten auf eine bessere Funktionsfähigkeit und geringere Behinderungsgrade hin. Ein Grenzwert von <60 Punkten wird oft als Hinweis auf das Vorliegen einer signifikanten Funktionsbeeinträchtigung der unteren Extremitäten interpretiert.
t0: Ausgangswert t1: nach 4 Wochen (nach der Intervention, nach 12 Sitzungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Yalova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/221

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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