Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Distinkte Retningsbestemte Posturale Stabilitetsmangler på Tværs af Nedre Ekstremitets Muskuloskeletale Lidelser: Bevis Fra Lateralt Ankelforsvinding og Patellofemoralt Smertesyndrom (LAS-PFPS)

7. april 2026 opdateret af: Azza Mohammed, Cairo University

Distinkte Retningsbestemte Posturale Stabilitetsmangler På Tværs af Nedre Ekstremitets Muskuloskeletale Lidelser: Evidens fra Lateralt Ankelforsvinding og Patellofemoralt Smertesyndrom

Laterale ankelforskruninger (LAS) og patellofemoralt smerte-syndrom (PFPS) er almindelige muskuloskeletale tilstande forbundet med postural ustabilitet. Dog er den retningsspecifikke karakter af balancemangler og komparative mønstre på tværs af disse tilstande stadig uklare. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne overordnede, mediolaterale og anteroposteriore posturale stabilitetsindeks blandt individer med LAS, PFPS og raske kontroller ved hjælp af Biodex Balance System

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt skal 90 deltagere (30 pr. gruppe) deltage i studiet, når der tages højde for et frafald på 10 %. Deltagere af begge køn i alderen 20 til 30 år vil blive rekrutteret og inddelt i tre grupper: personer med lateralt ankelled (LAS), personer med patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) og raske kontrolpersoner. Alle deltagere vil have normal kognitiv funktion og evnen til at forstå og følge instruktionerne, der kræves for balancevurderingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for lateral ankelforstuvningsgruppen vil omfatte deltagere med en klinisk bekræftet historie om unilateral lateral ankelforstuvning, som er mindst tre måneder efter skaden for at undgå akutte inflammatoriske effekter, og som rapporterer resterende symptomer såsom smerte eller funktionel begrænsning. Deltagere i patellofemoral smertesyndromgruppen vil have en klinisk diagnose af patellofemoral smertesyndrom karakteriseret ved anterior eller retropatellar knæsmerte forværret af funktionelle aktiviteter såsom trappegang, squatting eller langvarig sidning, med symptomer, der har varet i mindst tre måneder. Sunde kontrol-deltagere vil ikke have nogen historie med muskuloskeletale skader, smerter eller funktionelle nedsættelser i underkroppen inden for de sidste tre måneder og vil blive matchet med patientgrupperne baseret på alder og køn. Alle deltagere på tværs af grupper vil være i stand til at stå selvstændigt uden hjælpemidler og vil demonstrere tilstrækkelig kognitiv evne til at forstå og følge studieinstruktionerne

Eksklusionskriterier:

Eksklusionskriterier for alle grupper vil omfatte en historie med underkropsfraktur eller -operation, neurologiske eller vestibulære lidelser, der kan påvirke balance eller postural kontrol, ukorrigerede synsnedsættelser, systemiske inflammatoriske eller reumatologiske sygdomme samt metaboliske eller neurologiske tilstande, der er kendt for at påvirke neuromuskulær præstation. Deltagere, der i øjeblikket deltager i struktureret balance-, proprioceptiv eller neuromuskulær træningsprogrammer, samt dem, der tager medicin, der kan påvirke balance eller postural stabilitet, vil også blive udelukket fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
sund kontrolgruppe
30 raske, matchede deltagere af begge køn i alderen 20 til 30 år
Diagnostisk test: diagnose af APSI, MLSI, OASI
At sammenligne generelle, antero-posterior og mediolaterale posturale stabilitetsindekser blandt personer med lateral ankelforstuvning, patellofemoralt smertesyndrom og raske kontroller ved hjælp af Biodex Balance System.
gruppe af laterale ankelforstuvninger (LAS)
30 patienter med LAS af begge køn i alderen 20 til 30 år
Diagnostisk test: diagnose af APSI, MLSI, OASI
At sammenligne generelle, antero-posterior og mediolaterale posturale stabilitetsindekser blandt personer med lateral ankelforstuvning, patellofemoralt smertesyndrom og raske kontroller ved hjælp af Biodex Balance System.
gruppe med patellofemoralt smerte syndrom (PFPS)
30 patienter med PFPS af begge køn i alderen 20 til 30 år
Diagnostisk test: diagnose af APSI, MLSI, OASI
At sammenligne generelle, antero-posterior og mediolaterale posturale stabilitetsindekser blandt personer med lateral ankelforstuvning, patellofemoralt smertesyndrom og raske kontroller ved hjælp af Biodex Balance System.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
APSI
Tidsramme: en vurdering inden for en uge
anterior-posterior stabilitetsindeks
en vurdering inden for en uge
MLSI
Tidsramme: en engangs vurdering inden for en uge
Medial-lateral stabilitetsindeks
en engangs vurdering inden for en uge
OASI
Tidsramme: en enkelt vurdering inden for en uge
overordnet stabilitetsindeks
en enkelt vurdering inden for en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Approved

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger