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Deficit Distinti di Stabilità Posturale Direzionale nei Disordini Muscoloscheletrici dell'Arto Inferiore: Evidenze dalla Distorsione Laterale della Caviglia e dalla Sindrome del Dolore Patellofemorale (LAS-PFPS)

7 aprile 2026 aggiornato da: Azza Mohammed, Cairo University

Deficit Distinti di Stabilità Posturale Direzionale nei Disturbi Muscoloscheletrici dell'Arto Inferiore: Evidenze da Distorsione Laterale della Caviglia e Sindrome da Dolore Patellofemorale

La distorsione laterale della caviglia (LAS) e la sindrome del dolore patellofemorale (PFPS) sono comuni condizioni muscoloscheletriche associate a instabilità posturale.
Tuttavia, la natura direzionale-specifica dei deficit di equilibrio e i modelli comparativi tra queste condizioni rimangono poco chiari.
Pertanto, lo scopo di questo studio è confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, mediolaterali e anteroposteriori tra individui con LAS, PFPS e controlli sani utilizzando il Sistema di Equilibrio Biodex.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

saranno necessari un totale di 90 partecipanti (30 per gruppo) per partecipare allo studio, tenendo conto di un tasso di abbandono del 10%.
Partecipanti di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 30 anni saranno reclutati e assegnati a tre gruppi: individui con distorsione laterale della caviglia (LAS), individui con sindrome da dolore patellofemorale (PFPS) e partecipanti sani di controllo.
Tutti i partecipanti avranno una funzione cognitiva normale e la capacità di comprendere e seguire le istruzioni necessarie per la valutazione dell'equilibrio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

I criteri di inclusione per il gruppo con distorsione laterale della caviglia includeranno partecipanti con una storia clinicamente confermata di distorsione laterale unilaterale della caviglia, che siano almeno tre mesi dopo l'infortunio per evitare effetti infiammatori acuti e che riportino sintomi residui come dolore o limitazione funzionale. I partecipanti nel gruppo con sindrome dolorosa femoro-rotulea avranno una diagnosi clinica di sindrome dolorosa femoro-rotulea caratterizzata da dolore anteriore o retrorotuleo del ginocchio aggravato da attività funzionali come salire le scale, accovacciarsi o stare seduti a lungo, con sintomi che persistono da almeno tre mesi. I partecipanti sani di controllo non avranno una storia di lesione muscoloscheletrica dell'arto inferiore, dolore o compromissione funzionale negli ultimi tre mesi e saranno abbinati ai gruppi di pazienti in base a età e sesso. Tutti i partecipanti di tutti i gruppi saranno in grado di stare in piedi in modo indipendente senza dispositivi di assistenza e dimostreranno sufficiente capacità cognitiva per comprendere e seguire le istruzioni dello studio.

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione per tutti i gruppi includeranno una storia di frattura o intervento chirurgico dell'arto inferiore, disturbi neurologici o vestibolari che possano influenzare l'equilibrio o il controllo posturale, disturbi visivi non corretti, malattie infiammatorie sistemiche o reumatologiche e condizioni metaboliche o neurologiche note per influenzare la performance neuromuscolare. Saranno inoltre esclusi dallo studio i partecipanti attualmente coinvolti in programmi strutturati di allenamento dell'equilibrio, propriocettivo o neuromuscolare, così come coloro che assumono farmaci che potrebbero influenzare l'equilibrio o la stabilità posturale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo sano
30 partecipanti sani appaiati di entrambi i sessi con età compresa tra 20 e 30 anni
Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.
gruppo di distorsione laterale della caviglia (LAS)
30 pazienti con LAS di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 30 anni
Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.
gruppo di sindrome femoro-rotulea (PFPS)
30 pazienti con PFPS di entrambi i sessi con età compresa tra 20 e 30 anni
Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
APSI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
indice di stabilità antero-posteriore
valutazione unica entro una settimana
MLSI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
Indice di stabilità mediale-laterale
valutazione unica entro una settimana
OASI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
indice di stabilità complessivo
valutazione unica entro una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

25 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

27 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Approved

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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