Deficit Distinti di Stabilità Posturale Direzionale nei Disordini Muscoloscheletrici dell'Arto Inferiore: Evidenze dalla Distorsione Laterale della Caviglia e dalla Sindrome del Dolore Patellofemorale (LAS-PFPS)
Deficit Distinti di Stabilità Posturale Direzionale nei Disturbi Muscoloscheletrici dell'Arto Inferiore: Evidenze da Distorsione Laterale della Caviglia e Sindrome da Dolore Patellofemorale
Tuttavia, la natura direzionale-specifica dei deficit di equilibrio e i modelli comparativi tra queste condizioni rimangono poco chiari.
Pertanto, lo scopo di questo studio è confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, mediolaterali e anteroposteriori tra individui con LAS, PFPS e controlli sani utilizzando il Sistema di Equilibrio Biodex.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Azza M Abdelmohsen, professor
- Numero di telefono: 01145046304
- Email: dr_azzamohammed@yahoo.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Partecipanti di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 30 anni saranno reclutati e assegnati a tre gruppi: individui con distorsione laterale della caviglia (LAS), individui con sindrome da dolore patellofemorale (PFPS) e partecipanti sani di controllo.
Tutti i partecipanti avranno una funzione cognitiva normale e la capacità di comprendere e seguire le istruzioni necessarie per la valutazione dell'equilibrio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
I criteri di inclusione per il gruppo con distorsione laterale della caviglia includeranno partecipanti con una storia clinicamente confermata di distorsione laterale unilaterale della caviglia, che siano almeno tre mesi dopo l'infortunio per evitare effetti infiammatori acuti e che riportino sintomi residui come dolore o limitazione funzionale. I partecipanti nel gruppo con sindrome dolorosa femoro-rotulea avranno una diagnosi clinica di sindrome dolorosa femoro-rotulea caratterizzata da dolore anteriore o retrorotuleo del ginocchio aggravato da attività funzionali come salire le scale, accovacciarsi o stare seduti a lungo, con sintomi che persistono da almeno tre mesi. I partecipanti sani di controllo non avranno una storia di lesione muscoloscheletrica dell'arto inferiore, dolore o compromissione funzionale negli ultimi tre mesi e saranno abbinati ai gruppi di pazienti in base a età e sesso. Tutti i partecipanti di tutti i gruppi saranno in grado di stare in piedi in modo indipendente senza dispositivi di assistenza e dimostreranno sufficiente capacità cognitiva per comprendere e seguire le istruzioni dello studio.
Criteri di esclusione:
I criteri di esclusione per tutti i gruppi includeranno una storia di frattura o intervento chirurgico dell'arto inferiore, disturbi neurologici o vestibolari che possano influenzare l'equilibrio o il controllo posturale, disturbi visivi non corretti, malattie infiammatorie sistemiche o reumatologiche e condizioni metaboliche o neurologiche note per influenzare la performance neuromuscolare. Saranno inoltre esclusi dallo studio i partecipanti attualmente coinvolti in programmi strutturati di allenamento dell'equilibrio, propriocettivo o neuromuscolare, così come coloro che assumono farmaci che potrebbero influenzare l'equilibrio o la stabilità posturale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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gruppo di controllo sano
30 partecipanti sani appaiati di entrambi i sessi con età compresa tra 20 e 30 anni
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Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.
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gruppo di distorsione laterale della caviglia (LAS)
30 pazienti con LAS di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 30 anni
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Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.
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gruppo di sindrome femoro-rotulea (PFPS)
30 pazienti con PFPS di entrambi i sessi con età compresa tra 20 e 30 anni
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Confrontare gli indici di stabilità posturale complessivi, antero-posteriori e mediolaterali tra individui con distorsione laterale della caviglia, sindrome dolorosa femoro-rotulea e controlli sani utilizzando il sistema Biodex Balance.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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APSI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
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indice di stabilità antero-posteriore
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valutazione unica entro una settimana
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MLSI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
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Indice di stabilità mediale-laterale
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valutazione unica entro una settimana
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OASI
Lasso di tempo: valutazione unica entro una settimana
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indice di stabilità complessivo
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valutazione unica entro una settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Approved
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