Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenter Retrospektiv Kohortestudie af Palliative Plejeforløb for Patienter, der Døde af Sarkom (SARCOPALL)

9. april 2026 opdateret af: Centre Leon Berard

Multicenter Retrospektiv Kohortestudie af Palliative Plejeforløb hos Patienter, der Døde af Sarkom

Formålet med denne observationsstudie er at beskrive palliative forløb hos voksne patienter, der døde af deres sarkom.

Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Hvordan patienter, der døde af sarkom, blev fulgt af det palliative team.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
207

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig
        • Centre Léon Bérard

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med sarkom, der følges op i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie, som døde i 2024

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Onkologisk opfølgning i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie
  • sarkomhistologi bekræftet
  • >18 år ved diagnosen
  • død mellem 01/01/2024 og 31/12/2024
  • død relateret til sarkom

Eksklusionskriterier:

  • >1 år mellem sidste opfølgning i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie og død
  • patient modsat indsamling af data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
voksne patienter, der døde af sarkom med >1 aggressivitet i nærheden af livsafslutningskriterierne
voksne patienter, der døde af sarkom med 0-1 aggressivitet nær slutningen af livet-kriterierne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Palliative behandlingsforløb for patienter, der døde af sarkom
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Palliative forløb vil blive beskrevet ved hjælp af andelen af patienter med hver af følgende komponenter:

  • indlæggelse på en palliativ afdeling,
  • konsultation med palliativ læge,
  • rådgivning fra mobilt palliativt team. Vi indsamler data om første og sidste gang for hver type palliativ opfølgning, vi indsamler antallet af dage mellem mødet og døden. For eksempel: palliativ afdeling: første møde 200 dage før døden og sidste møde 80 dage før døden
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling med kemoterapi inden for de sidste 14 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har modtaget en behandling med kemoterapi i de sidste 14 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Mere end 1 besøg på en akutmodtagelse inden for de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har haft mere end 1 besøg på en akutmodtagelse i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Indlæggelse på en genoplivningsafdeling i de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har været indlagt på en genoplivningsenhed i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Mere end 1 indlæggelse i de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet i op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter med mere end 1 indlæggelse i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet i op til 42 måneder
Mindre end 3 dage på palliativ afdeling
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har været indlagt på en palliativ afdeling mindre end tre dage før døden
Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Ny kemoterapiregime startet inden for de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der påbegynder en ny kemoterapibehandling i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 42 måneder
Dødssted
Tidsramme: Ved dødsdatoen fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Hospital og type af afdeling eller hjem vil blive beskrevet
Ved dødsdatoen fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Leon Berard

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Institut Curie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ET25-182 (SARCOPALL)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata må ikke deles i henhold til de lokale forskrifter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger