Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenter Retrospektiv Kohortestudie af Palliative Plejeforløb for Patienter, der Døde af Sarkom (SARCOPALL)

9. april 2026 opdateret af: Centre Leon Berard

Multicenter Retrospektiv Kohortestudie af Palliative Plejeforløb hos Patienter, der Døde af Sarkom

Formålet med denne observationsstudie er at beskrive palliative forløb hos voksne patienter, der døde af deres sarkom.

Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Hvordan patienter, der døde af sarkom, blev fulgt af det palliative team.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

207

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig
        • Centre Leon Berard

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med sarkom, der følges op i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie, som døde i 2024

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Onkologisk opfølgning i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie
  • sarkomhistologi bekræftet
  • >18 år ved diagnosen
  • død mellem 01/01/2024 og 31/12/2024
  • død relateret til sarkom

Eksklusionskriterier:

  • >1 år mellem sidste opfølgning i Centre Léon Bérard, eller Institut Gustave Roussy, eller Institut Curie og død
  • patient modsat indsamling af data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
voksne patienter, der døde af sarkom med >1 aggressivitet i nærheden af livsafslutningskriterierne
voksne patienter, der døde af sarkom med 0-1 aggressivitet nær slutningen af livet-kriterierne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Palliative behandlingsforløb for patienter, der døde af sarkom
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Palliative forløb vil blive beskrevet ved hjælp af andelen af patienter med hver af følgende komponenter:

  • indlæggelse på en palliativ afdeling,
  • konsultation med palliativ læge,
  • rådgivning fra mobilt palliativt team. Vi indsamler data om første og sidste gang for hver type palliativ opfølgning, vi indsamler antallet af dage mellem mødet og døden. For eksempel: palliativ afdeling: første møde 200 dage før døden og sidste møde 80 dage før døden
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling med kemoterapi inden for de sidste 14 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har modtaget en behandling med kemoterapi i de sidste 14 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Mere end 1 besøg på en akutmodtagelse inden for de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har haft mere end 1 besøg på en akutmodtagelse i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Indlæggelse på en genoplivningsafdeling i de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har været indlagt på en genoplivningsenhed i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Mere end 1 indlæggelse i de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet i op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter med mere end 1 indlæggelse i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdato til dødsdato af enhver årsag, vurderet i op til 42 måneder
Mindre end 3 dage på palliativ afdeling
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der har været indlagt på en palliativ afdeling mindre end tre dage før døden
Fra inklusionsdato til dødsdato fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Ny kemoterapiregime startet inden for de sidste 30 dage af livet
Tidsramme: Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 42 måneder
Procentdel og antal patienter, der påbegynder en ny kemoterapibehandling i de sidste 30 dage af livet
Fra inklusionsdatoen indtil dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 42 måneder
Dødssted
Tidsramme: Ved dødsdatoen fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder
Hospital og type af afdeling eller hjem vil blive beskrevet
Ved dødsdatoen fra enhver årsag, vurderet op til 42 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Leon Berard

Samarbejdspartnere

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Institut Curie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ET25-182 (SARCOPALL)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata må ikke deles i henhold til de lokale forskrifter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner