Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe retrospektywne badanie kohortowe ścieżek opieki paliatywnej u pacjentów zmarłych na mięsaka (SARCOPALL)

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Centre Leon Berard

Wieloośrodkowe retrospektywne badanie kohortowe ścieżek opieki paliatywnej u pacjentów, którzy zmarli z powodu mięsaka

Celem tego badania obserwacyjnego jest opisanie ścieżek opieki paliatywnej u dorosłych pacjentów, którzy zmarli z powodu mięsaka.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Jak pacjenci, którzy zmarli z powodu mięsaka, byli monitorowani przez zespół opieki paliatywnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
207

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja
        • Centre Léon Bérard

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z mięsakiem pozostający pod opieką Centre Léon Bérard, Institut Gustave Roussy lub Institut Curie, którzy zmarli w 2024 roku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obserwacja onkologiczna w Centre Léon Bérard, Institut Gustave Roussy lub Institut Curie
  • potwierdzona histologia mięsaka
  • wiek >18 lat w momencie rozpoznania
  • zgon między 01/01/2024 a 31/12/2024
  • zgon związany z mięsakiem

Kryteria wykluczenia:

  • ponad 1 rok między ostatnią obserwacją w Centre Léon Bérard, Institut Gustave Roussy lub Institut Curie a zgonem
  • pacjent sprzeciwiający się gromadzeniu danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
dorośli pacjenci, którzy zmarli z powodu mięsaka z >1 kryterium agresywności zbliżając się do końca życia
dorosłych pacjentów, którzy zmarli na mięsaka z agresywnością 0-1 według kryteriów zbliżającego się końca życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ścieżki opieki paliatywnej pacjentów, którzy zmarli na mięsaka
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy

Ścieżki opieki paliatywnej będą opisane za pomocą proporcji pacjentów z każdym z następujących elementów:

  • hospitalizacja w oddziale opieki paliatywnej,
  • konsultacja z lekarzem opieki paliatywnej,
  • porada mobilnego zespołu opieki paliatywnej. Zbieramy dane dotyczące pierwszego i ostatniego czasu każdego rodzaju opieki paliatywnej, zbieramy liczbę dni między spotkaniem a śmiercią. Na przykład: oddział opieki paliatywnej: pierwsze spotkanie 200 dni przed śmiercią i ostatnie spotkanie 80 dni przed śmiercią
Od daty włączenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leczenie chemioterapią w ciągu ostatnich 14 dni życia
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Odsetek i liczba pacjentów otrzymujących leczenie chemioterapią w ciągu ostatnich 14 dni życia
Od daty włączenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Więcej niż 1 wizyta na oddziale ratunkowym w ciągu ostatnich 30 dni życia
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Procent i liczba pacjentów, którzy mieli więcej niż 1 wizytę na oddziale ratunkowym w ciągu ostatnich 30 dni życia
Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Hospitalizacja w oddziale reanimacyjnym w ciągu ostatnich 30 dni życia
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Odsetek i liczba pacjentów hospitalizowanych na oddziale reanimacyjnym w ciągu ostatnich 30 dni życia
Od daty włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Więcej niż 1 hospitalizacja w ciągu ostatnich 30 dni życia
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 42 miesięcy
Odsetek i liczba pacjentów z więcej niż 1 hospitalizacją w ciągu ostatnich 30 dni życia
Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 42 miesięcy
Mniej niż 3 dni w oddziale opieki paliatywnej
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Procent i liczba pacjentów hospitalizowanych w oddziale opieki paliatywnej mniej niż trzy dni przed śmiercią
Od daty włączenia do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Nowy schemat chemioterapii rozpoczynany w ciągu ostatnich 30 dni życia
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Odsetek i liczba pacjentów rozpoczynających nowy schemat chemioterapii w ciągu ostatnich 30 dni życia
Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Miejsce śmierci
Ramy czasowe: W dniu śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy
Opisany zostanie szpital i rodzaj oddziału lub domu
W dniu śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 42 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Leon Berard

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Institut Curie

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ET25-182 (SARCOPALL)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie mogą być udostępniane zgodnie z lokalnymi przepisami

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami