Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

An Initial Investigation Into the Effects of β-Alanine on Performance and Physiological Responses During Simulated Wrestling Matches

8. juni 2026 opdateret af: China Medical University Hospital
This research aims to investigate the effects of beta-alanine (BA) supplementation on simulated 2-day freestyle wrestling performance, as well as on exercise-induced muscle fatigue and oxidative stress in wrestlers. In addition to the common issue of long-term insufficient energy intake due to weight control, high-intensity training can further exacerbate exercise-induced oxidative stress and muscle fatigue, thereby impairing athletic performance. Therefore, finding effective ergogenic aids to reduce these negative physiological responses is crucial for optimizing athletes' competitive condition. Based on a literature review, this study will implement the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to simulate two consecutive days of freestyle wrestling competitions according to Kraemer's model. Multiple performance assessments will be used to evaluate the impact of BA supplementation on athletes' physiological indicators and performance. It is expected that BA supplementation will enhance systemic antioxidant capacity, reduce muscle fatigue and oxidative stress induced by simulated wrestling matches, and improve wrestling-specific physical performance.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This experiment will employ the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to conduct the two-day simulated freestyle wrestling competition protocol developed by Kraemer (Kraemer et al., 2001), in order to evaluate the physiological responses of athletes during competition. A total of 20 wrestlers will participate in this study using a randomized single-blind crossover design. Participants will receive either beta-alanine (BA) supplementation or a placebo for four weeks (4.8 g/day), followed by a four-week washout period. On the official testing day, body composition measurements and records will be taken 12 hours before the first SWPT session. After the measurements, participants will be provided with a 300 kcal light meal. Following the completion of the third SWPT session, participants will perform approximately 20-30 minutes of cycling exercise to help maintain body weight for the following morning. Two hours before the fourth SWPT session, body weight will be measured again to ensure that weight variation does not exceed 2%, after which another 300 kcal light meal will be provided. The simulated two-day freestyle wrestling competition protocol will consist of five SWPT sessions: on Day 1, SWPT sessions will be conducted at 10:00 AM, 2:00 PM, and 6:00 PM; on Day 2, sessions will take place at 10:00 AM and 7:00 PM. In this crossover trial, all pre-competition assessments will be conducted before the matches. Pre-test assessments must be completed 10 minutes before the start of the first SWPT session, while post-test assessments will be conducted immediately after each SWPT session. The assessment items include the number of throws completed during the simulated SWPT match, reaction tests, grip strength tests, back strength tests, and sport-specific fitness tests. In addition, ratings of perceived exertion (RPE), heart rate, and blood samples will be recorded and collected. The sport-specific fitness tests include the Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) and the Medicine Ball Chest Throw (MBCT).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Wrestle athletes aged 12 to 25 years with at least 3 years of wrestle training experience.

Exclusion Criteria:

  • All participants must be free from chronic conditions such as heart disease and hypertension, and must not have experienced any serious lower limb musculoskeletal injuries within the past six months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Indeholdende spiselig gul nr. 4, spiselig gul nr. 5, saccharose, silica, talkum, oxideret stivelse, gelatine, magnesiumstearat og palmevoks.
Andet: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Andet: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).
Eksperimentel: Beta-Alanine
Each capsule containing 800 mg of Beta-Alanine.
Andet: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Andet: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Specific Wrestling Performance Test (SWPT)
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The test consists of two rounds with identical procedures. Each round lasts for 3 minutes, with a 30-second rest interval between rounds. During the first minute, participants perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws. This is followed by maximal repeated throws performed between 30 and 50 seconds, and then a rest period from 50 to 60 seconds. The second minute follows the same procedure as the first minute. In the third minute, participants again perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws, followed by 30 seconds of maximal repeated throws, during which the total number of throws is recorded. According to the experimental design of Marković, the dummy weight is adjusted based on the athlete's body weight: participants weighing less than 75 kg throw a 22 kg dummy, those weighing between 75-90 kg throw a 27 kg dummy, and those weighing more than 90 kg throw a 32 kg dummy (Marković et al., 2022).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaction test
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Reaction time is a key factor influencing wrestling performance, as shorter reaction times enable athletes to execute more effective technical and tactical actions. In this study, the BlazePod reaction light system will be used to conduct the reaction test. After hearing the command "Ready," participants will assume a position with both hands and knees on the ground. Once the light is activated, participants must stand up as quickly as possible and tap the reaction light. The time interval between the "Ready" command and the light activation will vary randomly in order to prevent participants from anticipating the timing of the stimulus. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the best performance result will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength test
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength will be assessed using an electronic handgrip dynamometer. Participants will stand in a natural upright position with their arms hanging naturally at their sides. The elbows and wrists will be maintained at 0° extension, and the grip width will be adjusted to fit the position of the second finger joint. During the test, participants will be instructed to squeeze the dynamometer handle as forcefully as possible for 5 seconds. Grip strength measurements will be performed three times for each hand, with a 1-minute rest interval between trials. The highest value obtained will be recorded as the test result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion Scale measures how hard exercise feels. Participants rate effort from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion). A higher score means greater effort (worse fatigue).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Medicine Ball Chest Throw (MBCT) test
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be used in this study. Participants will sit on a chair with their feet shoulder-width apart and firmly placed on the floor, with the toes aligned with the starting line. The knees will be maintained at a 90° flexion angle while the upper body remains upright. Participants will hold a 5 kg medicine ball in front of the chest with both hands. During the test, participants will forcefully push the ball forward using a chest-pass motion similar to a basketball chest pass. Throughout the movement, the ischial tuberosities must remain in contact with the seat, and trunk rotation is not permitted. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) test
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be adopted in this study. Participants will stand with their feet shoulder-width apart and their heels aligned with the starting line, while holding a 5 kg medicine ball naturally in front of the body with both hands. Participants will then squat down until the medicine ball reaches knee level, after which they will rapidly extend the body and forcefully throw the ball backward over the head. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength test
Tidsramme: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength will be measured using a back strength dynamometer. Participants will stand on the testing platform while gripping the handle with both hands using an overhand grip. The knees will remain fully extended, and the upper body will lean forward at approximately 30°. The length of the chain attached to the handle may be adjusted according to each participant's body size to ensure an appropriate testing position. During the test, participants will pull the handle upward with maximal effort using the strength of the back and upper body muscles, while avoiding excessive use of the arms and legs. The dynamometer pointer will display the measured back strength value. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the highest value obtained will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China Medical University Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
China Medical University, Taiwan

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Jung-Piao Tsao, China Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CMUH114-REC3-170

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger