Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Initial Investigation Into the Effects of β-Alanine on Performance and Physiological Responses During Simulated Wrestling Matches

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: China Medical University Hospital
This research aims to investigate the effects of beta-alanine (BA) supplementation on simulated 2-day freestyle wrestling performance, as well as on exercise-induced muscle fatigue and oxidative stress in wrestlers. In addition to the common issue of long-term insufficient energy intake due to weight control, high-intensity training can further exacerbate exercise-induced oxidative stress and muscle fatigue, thereby impairing athletic performance. Therefore, finding effective ergogenic aids to reduce these negative physiological responses is crucial for optimizing athletes' competitive condition. Based on a literature review, this study will implement the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to simulate two consecutive days of freestyle wrestling competitions according to Kraemer's model. Multiple performance assessments will be used to evaluate the impact of BA supplementation on athletes' physiological indicators and performance. It is expected that BA supplementation will enhance systemic antioxidant capacity, reduce muscle fatigue and oxidative stress induced by simulated wrestling matches, and improve wrestling-specific physical performance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

This experiment will employ the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to conduct the two-day simulated freestyle wrestling competition protocol developed by Kraemer (Kraemer et al., 2001), in order to evaluate the physiological responses of athletes during competition. A total of 20 wrestlers will participate in this study using a randomized single-blind crossover design. Participants will receive either beta-alanine (BA) supplementation or a placebo for four weeks (4.8 g/day), followed by a four-week washout period. On the official testing day, body composition measurements and records will be taken 12 hours before the first SWPT session. After the measurements, participants will be provided with a 300 kcal light meal. Following the completion of the third SWPT session, participants will perform approximately 20-30 minutes of cycling exercise to help maintain body weight for the following morning. Two hours before the fourth SWPT session, body weight will be measured again to ensure that weight variation does not exceed 2%, after which another 300 kcal light meal will be provided. The simulated two-day freestyle wrestling competition protocol will consist of five SWPT sessions: on Day 1, SWPT sessions will be conducted at 10:00 AM, 2:00 PM, and 6:00 PM; on Day 2, sessions will take place at 10:00 AM and 7:00 PM. In this crossover trial, all pre-competition assessments will be conducted before the matches. Pre-test assessments must be completed 10 minutes before the start of the first SWPT session, while post-test assessments will be conducted immediately after each SWPT session. The assessment items include the number of throws completed during the simulated SWPT match, reaction tests, grip strength tests, back strength tests, and sport-specific fitness tests. In addition, ratings of perceived exertion (RPE), heart rate, and blood samples will be recorded and collected. The sport-specific fitness tests include the Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) and the Medicine Ball Chest Throw (MBCT).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Wrestle athletes aged 12 to 25 years with at least 3 years of wrestle training experience.

Exclusion Criteria:

  • All participants must be free from chronic conditions such as heart disease and hypertension, and must not have experienced any serious lower limb musculoskeletal injuries within the past six months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Sisältää syötävää keltaista nro 4, syötävä keltainen nro 5, sakkaroosi, piidioksidi, talkki, hapettunut tärkkelys, gelatiini, magnesium stearaatti ja palmuvaha.
Muut: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Muut: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).
Kokeellinen: Beta-Alanine
Each capsule containing 800 mg of Beta-Alanine.
Muut: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Muut: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Specific Wrestling Performance Test (SWPT)
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The test consists of two rounds with identical procedures. Each round lasts for 3 minutes, with a 30-second rest interval between rounds. During the first minute, participants perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws. This is followed by maximal repeated throws performed between 30 and 50 seconds, and then a rest period from 50 to 60 seconds. The second minute follows the same procedure as the first minute. In the third minute, participants again perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws, followed by 30 seconds of maximal repeated throws, during which the total number of throws is recorded. According to the experimental design of Marković, the dummy weight is adjusted based on the athlete's body weight: participants weighing less than 75 kg throw a 22 kg dummy, those weighing between 75-90 kg throw a 27 kg dummy, and those weighing more than 90 kg throw a 32 kg dummy (Marković et al., 2022).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaction test
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Reaction time is a key factor influencing wrestling performance, as shorter reaction times enable athletes to execute more effective technical and tactical actions. In this study, the BlazePod reaction light system will be used to conduct the reaction test. After hearing the command "Ready," participants will assume a position with both hands and knees on the ground. Once the light is activated, participants must stand up as quickly as possible and tap the reaction light. The time interval between the "Ready" command and the light activation will vary randomly in order to prevent participants from anticipating the timing of the stimulus. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the best performance result will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength test
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength will be assessed using an electronic handgrip dynamometer. Participants will stand in a natural upright position with their arms hanging naturally at their sides. The elbows and wrists will be maintained at 0° extension, and the grip width will be adjusted to fit the position of the second finger joint. During the test, participants will be instructed to squeeze the dynamometer handle as forcefully as possible for 5 seconds. Grip strength measurements will be performed three times for each hand, with a 1-minute rest interval between trials. The highest value obtained will be recorded as the test result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion Scale measures how hard exercise feels. Participants rate effort from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion). A higher score means greater effort (worse fatigue).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Medicine Ball Chest Throw (MBCT) test
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be used in this study. Participants will sit on a chair with their feet shoulder-width apart and firmly placed on the floor, with the toes aligned with the starting line. The knees will be maintained at a 90° flexion angle while the upper body remains upright. Participants will hold a 5 kg medicine ball in front of the chest with both hands. During the test, participants will forcefully push the ball forward using a chest-pass motion similar to a basketball chest pass. Throughout the movement, the ischial tuberosities must remain in contact with the seat, and trunk rotation is not permitted. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) test
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be adopted in this study. Participants will stand with their feet shoulder-width apart and their heels aligned with the starting line, while holding a 5 kg medicine ball naturally in front of the body with both hands. Participants will then squat down until the medicine ball reaches knee level, after which they will rapidly extend the body and forcefully throw the ball backward over the head. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength test
Aikaikkuna: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength will be measured using a back strength dynamometer. Participants will stand on the testing platform while gripping the handle with both hands using an overhand grip. The knees will remain fully extended, and the upper body will lean forward at approximately 30°. The length of the chain attached to the handle may be adjusted according to each participant's body size to ensure an appropriate testing position. During the test, participants will pull the handle upward with maximal effort using the strength of the back and upper body muscles, while avoiding excessive use of the arms and legs. The dynamometer pointer will display the measured back strength value. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the highest value obtained will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
China Medical University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
China Medical University, Taiwan

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Jung-Piao Tsao, China Medical University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 11. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 24. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CMUH114-REC3-170

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia