Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Initial Investigation Into the Effects of β-Alanine on Performance and Physiological Responses During Simulated Wrestling Matches

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
This research aims to investigate the effects of beta-alanine (BA) supplementation on simulated 2-day freestyle wrestling performance, as well as on exercise-induced muscle fatigue and oxidative stress in wrestlers. In addition to the common issue of long-term insufficient energy intake due to weight control, high-intensity training can further exacerbate exercise-induced oxidative stress and muscle fatigue, thereby impairing athletic performance. Therefore, finding effective ergogenic aids to reduce these negative physiological responses is crucial for optimizing athletes' competitive condition. Based on a literature review, this study will implement the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to simulate two consecutive days of freestyle wrestling competitions according to Kraemer's model. Multiple performance assessments will be used to evaluate the impact of BA supplementation on athletes' physiological indicators and performance. It is expected that BA supplementation will enhance systemic antioxidant capacity, reduce muscle fatigue and oxidative stress induced by simulated wrestling matches, and improve wrestling-specific physical performance.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This experiment will employ the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to conduct the two-day simulated freestyle wrestling competition protocol developed by Kraemer (Kraemer et al., 2001), in order to evaluate the physiological responses of athletes during competition. A total of 20 wrestlers will participate in this study using a randomized single-blind crossover design. Participants will receive either beta-alanine (BA) supplementation or a placebo for four weeks (4.8 g/day), followed by a four-week washout period. On the official testing day, body composition measurements and records will be taken 12 hours before the first SWPT session. After the measurements, participants will be provided with a 300 kcal light meal. Following the completion of the third SWPT session, participants will perform approximately 20-30 minutes of cycling exercise to help maintain body weight for the following morning. Two hours before the fourth SWPT session, body weight will be measured again to ensure that weight variation does not exceed 2%, after which another 300 kcal light meal will be provided. The simulated two-day freestyle wrestling competition protocol will consist of five SWPT sessions: on Day 1, SWPT sessions will be conducted at 10:00 AM, 2:00 PM, and 6:00 PM; on Day 2, sessions will take place at 10:00 AM and 7:00 PM. In this crossover trial, all pre-competition assessments will be conducted before the matches. Pre-test assessments must be completed 10 minutes before the start of the first SWPT session, while post-test assessments will be conducted immediately after each SWPT session. The assessment items include the number of throws completed during the simulated SWPT match, reaction tests, grip strength tests, back strength tests, and sport-specific fitness tests. In addition, ratings of perceived exertion (RPE), heart rate, and blood samples will be recorded and collected. The sport-specific fitness tests include the Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) and the Medicine Ball Chest Throw (MBCT).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • China Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Wrestle athletes aged 12 to 25 years with at least 3 years of wrestle training experience.

Exclusion Criteria:

  • All participants must be free from chronic conditions such as heart disease and hypertension, and must not have experienced any serious lower limb musculoskeletal injuries within the past six months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Zawierający jadalny żółty nr 4, jadalny żółty nr 5, sacharoza, krzemionka, talk, skrobia utleniona, żelatyna, stearynian magnezu i wosk palmowy.
Inny: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Inny: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).
Eksperymentalny: Beta-Alanine
Each capsule containing 800 mg of Beta-Alanine.
Inny: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Inny: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Specific Wrestling Performance Test (SWPT)
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The test consists of two rounds with identical procedures. Each round lasts for 3 minutes, with a 30-second rest interval between rounds. During the first minute, participants perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws. This is followed by maximal repeated throws performed between 30 and 50 seconds, and then a rest period from 50 to 60 seconds. The second minute follows the same procedure as the first minute. In the third minute, participants again perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws, followed by 30 seconds of maximal repeated throws, during which the total number of throws is recorded. According to the experimental design of Marković, the dummy weight is adjusted based on the athlete's body weight: participants weighing less than 75 kg throw a 22 kg dummy, those weighing between 75-90 kg throw a 27 kg dummy, and those weighing more than 90 kg throw a 32 kg dummy (Marković et al., 2022).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaction test
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Reaction time is a key factor influencing wrestling performance, as shorter reaction times enable athletes to execute more effective technical and tactical actions. In this study, the BlazePod reaction light system will be used to conduct the reaction test. After hearing the command "Ready," participants will assume a position with both hands and knees on the ground. Once the light is activated, participants must stand up as quickly as possible and tap the reaction light. The time interval between the "Ready" command and the light activation will vary randomly in order to prevent participants from anticipating the timing of the stimulus. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the best performance result will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength test
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength will be assessed using an electronic handgrip dynamometer. Participants will stand in a natural upright position with their arms hanging naturally at their sides. The elbows and wrists will be maintained at 0° extension, and the grip width will be adjusted to fit the position of the second finger joint. During the test, participants will be instructed to squeeze the dynamometer handle as forcefully as possible for 5 seconds. Grip strength measurements will be performed three times for each hand, with a 1-minute rest interval between trials. The highest value obtained will be recorded as the test result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion Scale measures how hard exercise feels. Participants rate effort from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion). A higher score means greater effort (worse fatigue).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Medicine Ball Chest Throw (MBCT) test
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be used in this study. Participants will sit on a chair with their feet shoulder-width apart and firmly placed on the floor, with the toes aligned with the starting line. The knees will be maintained at a 90° flexion angle while the upper body remains upright. Participants will hold a 5 kg medicine ball in front of the chest with both hands. During the test, participants will forcefully push the ball forward using a chest-pass motion similar to a basketball chest pass. Throughout the movement, the ischial tuberosities must remain in contact with the seat, and trunk rotation is not permitted. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) test
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be adopted in this study. Participants will stand with their feet shoulder-width apart and their heels aligned with the starting line, while holding a 5 kg medicine ball naturally in front of the body with both hands. Participants will then squat down until the medicine ball reaches knee level, after which they will rapidly extend the body and forcefully throw the ball backward over the head. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength test
Ramy czasowe: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength will be measured using a back strength dynamometer. Participants will stand on the testing platform while gripping the handle with both hands using an overhand grip. The knees will remain fully extended, and the upper body will lean forward at approximately 30°. The length of the chain attached to the handle may be adjusted according to each participant's body size to ensure an appropriate testing position. During the test, participants will pull the handle upward with maximal effort using the strength of the back and upper body muscles, while avoiding excessive use of the arms and legs. The dynamometer pointer will display the measured back strength value. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the highest value obtained will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
China Medical University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
China Medical University, Taiwan

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Jung-Piao Tsao, China Medical University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-170

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami