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An Initial Investigation Into the Effects of β-Alanine on Performance and Physiological Responses During Simulated Wrestling Matches

8 giugno 2026 aggiornato da: China Medical University Hospital
This research aims to investigate the effects of beta-alanine (BA) supplementation on simulated 2-day freestyle wrestling performance, as well as on exercise-induced muscle fatigue and oxidative stress in wrestlers. In addition to the common issue of long-term insufficient energy intake due to weight control, high-intensity training can further exacerbate exercise-induced oxidative stress and muscle fatigue, thereby impairing athletic performance. Therefore, finding effective ergogenic aids to reduce these negative physiological responses is crucial for optimizing athletes' competitive condition. Based on a literature review, this study will implement the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to simulate two consecutive days of freestyle wrestling competitions according to Kraemer's model. Multiple performance assessments will be used to evaluate the impact of BA supplementation on athletes' physiological indicators and performance. It is expected that BA supplementation will enhance systemic antioxidant capacity, reduce muscle fatigue and oxidative stress induced by simulated wrestling matches, and improve wrestling-specific physical performance.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This experiment will employ the Specific Wrestling Performance Test (SWPT) to conduct the two-day simulated freestyle wrestling competition protocol developed by Kraemer (Kraemer et al., 2001), in order to evaluate the physiological responses of athletes during competition. A total of 20 wrestlers will participate in this study using a randomized single-blind crossover design. Participants will receive either beta-alanine (BA) supplementation or a placebo for four weeks (4.8 g/day), followed by a four-week washout period. On the official testing day, body composition measurements and records will be taken 12 hours before the first SWPT session. After the measurements, participants will be provided with a 300 kcal light meal. Following the completion of the third SWPT session, participants will perform approximately 20-30 minutes of cycling exercise to help maintain body weight for the following morning. Two hours before the fourth SWPT session, body weight will be measured again to ensure that weight variation does not exceed 2%, after which another 300 kcal light meal will be provided. The simulated two-day freestyle wrestling competition protocol will consist of five SWPT sessions: on Day 1, SWPT sessions will be conducted at 10:00 AM, 2:00 PM, and 6:00 PM; on Day 2, sessions will take place at 10:00 AM and 7:00 PM. In this crossover trial, all pre-competition assessments will be conducted before the matches. Pre-test assessments must be completed 10 minutes before the start of the first SWPT session, while post-test assessments will be conducted immediately after each SWPT session. The assessment items include the number of throws completed during the simulated SWPT match, reaction tests, grip strength tests, back strength tests, and sport-specific fitness tests. In addition, ratings of perceived exertion (RPE), heart rate, and blood samples will be recorded and collected. The sport-specific fitness tests include the Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) and the Medicine Ball Chest Throw (MBCT).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Wrestle athletes aged 12 to 25 years with at least 3 years of wrestle training experience.

Exclusion Criteria:

  • All participants must be free from chronic conditions such as heart disease and hypertension, and must not have experienced any serious lower limb musculoskeletal injuries within the past six months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Contenente n. 4 giallo commestibile, n. 5 giallo commestibile, saccarosio, silice, talco, amido ossidato, gelatina, stearato di magnesio e cera di palma.
Altro: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Altro: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).
Sperimentale: Beta-Alanine
Each capsule containing 800 mg of Beta-Alanine.
Altro: Placebo (Placebo trial)
The Placebo capsule supplement was taken for 4 weeks (6 capsules per day).
Altro: Beta-Alanine (Beta-Alanine trial)
The Beta-Alanine capsule supplement was taken for 4 weeks, with a daily dosage of 4.8 g of Beta-Alanine (equivalent to 6 capsules per day, each containing 800 mg of Beta-Alanine).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Specific Wrestling Performance Test (SWPT)
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The test consists of two rounds with identical procedures. Each round lasts for 3 minutes, with a 30-second rest interval between rounds. During the first minute, participants perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws. This is followed by maximal repeated throws performed between 30 and 50 seconds, and then a rest period from 50 to 60 seconds. The second minute follows the same procedure as the first minute. In the third minute, participants again perform one throw every 10 seconds for a total of 3 throws, followed by 30 seconds of maximal repeated throws, during which the total number of throws is recorded. According to the experimental design of Marković, the dummy weight is adjusted based on the athlete's body weight: participants weighing less than 75 kg throw a 22 kg dummy, those weighing between 75-90 kg throw a 27 kg dummy, and those weighing more than 90 kg throw a 32 kg dummy (Marković et al., 2022).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reaction test
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Reaction time is a key factor influencing wrestling performance, as shorter reaction times enable athletes to execute more effective technical and tactical actions. In this study, the BlazePod reaction light system will be used to conduct the reaction test. After hearing the command "Ready," participants will assume a position with both hands and knees on the ground. Once the light is activated, participants must stand up as quickly as possible and tap the reaction light. The time interval between the "Ready" command and the light activation will vary randomly in order to prevent participants from anticipating the timing of the stimulus. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the best performance result will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength test
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Grip strength will be assessed using an electronic handgrip dynamometer. Participants will stand in a natural upright position with their arms hanging naturally at their sides. The elbows and wrists will be maintained at 0° extension, and the grip width will be adjusted to fit the position of the second finger joint. During the test, participants will be instructed to squeeze the dynamometer handle as forcefully as possible for 5 seconds. Grip strength measurements will be performed three times for each hand, with a 1-minute rest interval between trials. The highest value obtained will be recorded as the test result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The Borg Rating of Perceived Exertion Scale measures how hard exercise feels. Participants rate effort from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion). A higher score means greater effort (worse fatigue).
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Medicine Ball Chest Throw (MBCT) test
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be used in this study. Participants will sit on a chair with their feet shoulder-width apart and firmly placed on the floor, with the toes aligned with the starting line. The knees will be maintained at a 90° flexion angle while the upper body remains upright. Participants will hold a 5 kg medicine ball in front of the chest with both hands. During the test, participants will forcefully push the ball forward using a chest-pass motion similar to a basketball chest pass. Throughout the movement, the ischial tuberosities must remain in contact with the seat, and trunk rotation is not permitted. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Overhead Medicine Ball Throw (OMBT) test
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
The sport-specific wrestling fitness test protocol developed by Dehnou in 2020 will be adopted in this study. Participants will stand with their feet shoulder-width apart and their heels aligned with the starting line, while holding a 5 kg medicine ball naturally in front of the body with both hands. Participants will then squat down until the medicine ball reaches knee level, after which they will rapidly extend the body and forcefully throw the ball backward over the head. The throwing distance will be measured and recorded. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the greatest distance achieved will be recorded as the final result.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength test
Lasso di tempo: Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials
Back strength will be measured using a back strength dynamometer. Participants will stand on the testing platform while gripping the handle with both hands using an overhand grip. The knees will remain fully extended, and the upper body will lean forward at approximately 30°. The length of the chain attached to the handle may be adjusted according to each participant's body size to ensure an appropriate testing position. During the test, participants will pull the handle upward with maximal effort using the strength of the back and upper body muscles, while avoiding excessive use of the arms and legs. The dynamometer pointer will display the measured back strength value. The test will be performed three times with a 1-minute rest interval between trials, and the highest value obtained will be recorded.
Including for 4 days in both beta-alanine and placebo trials

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China Medical University Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
China Medical University, Taiwan

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Jung-Piao Tsao, China Medical University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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