A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekruttering
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
- Life expectancy ≥12 weeks;
- Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
- Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
- Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
- Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
- Adequate organ function as defined in the protocol;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
- Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
- Prior treatment with anti-HER2 therapy;
- Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Uncontrolled hypertension;
- Active central nervous system (CNS) metastases;
- History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
- Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
- Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
- Presence of lymphangitic carcinomatosis;
- Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
- Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
- Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-M07D1
Deltagerne modtager BL-M07D1 i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling for flere cyklusser.
Administrationen afsluttes på grund af sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, der forekommer eller andre grunde.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
|
|
Aktiv komparator: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M07D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-M07D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Antistof antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-M07D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Klinisk fordelssats (CBR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Klinisk fordelssats (CBR): Andelen af forsøgspersoner, som blev randomiseret og modtog mindst én dosis af undersøgelseslægemidlet, og hvis bedste samlede respons (BOR) ifølge RECIST v1.1-kriterierne var komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varede mindst 24 uger.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-M07D1-208
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .