A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: 15013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Cina
- Reclutamento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contatto:
- Binghe Xu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
- Life expectancy ≥12 weeks;
- Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
- Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
- Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
- Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
- Adequate organ function as defined in the protocol;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
- Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
- Prior treatment with anti-HER2 therapy;
- Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Uncontrolled hypertension;
- Active central nervous system (CNS) metastases;
- History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
- Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
- Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
- Presence of lymphangitic carcinomatosis;
- Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
- Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
- Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BL-M07D1
I partecipanti ricevono BL-M07D1 nel primo ciclo (3 settimane).
I partecipanti con benefici clinici potrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo per più cicli.
La somministrazione verrà interrotta a causa della progressione della malattia o della tossicità intollerabile o di altri motivi.
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Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
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Comparatore attivo: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata da BICR è definita come il tempo tra i soggetti della data sono stati randomizzati e la prima osservazione della progressione della malattia (basata sulla valutazione basata sull'immagine di BICR) o la morte.
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Fino a circa 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione del soggetto e la morte del soggetto.
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DOR): definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui viene registrata per la prima volta la progressione obiettiva del tumore o la data della morte.
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Fino a circa 24 mesi
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Evento avverso emergente nel trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M07D1.
Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M07D1.
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Fino a circa 24 mesi
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Anticorpo anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Verrà studiata la frequenza dell'anticorpo anti-BL-M07D1 (ADA).
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di Beneficio Clinico (CBR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Tasso di Beneficio Clinico (CBR): La proporzione di soggetti che sono stati randomizzati e hanno ricevuto almeno una dose del farmaco in studio, e la cui migliore risposta complessiva (BOR) secondo i criteri RECIST v1.1 era risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) durata non meno di 24 settimane.
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Fino a circa 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-M07D1-208
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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