A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sa Xiao, PHD
- Número de teléfono: 15013238943
- Correo electrónico: xiaosa@baili-pharm.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contacto:
- Binghe Xu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
- Life expectancy ≥12 weeks;
- Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
- Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
- Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
- Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
- Adequate organ function as defined in the protocol;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
- Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
- Prior treatment with anti-HER2 therapy;
- Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Uncontrolled hypertension;
- Active central nervous system (CNS) metastases;
- History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
- Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
- Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
- Presence of lymphangitic carcinomatosis;
- Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
- Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
- Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: BL-M07D1
Los participantes reciben BL-M07D1 en el primer ciclo (3 semanas).
Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional para más ciclos.
La administración se terminará debido a la progresión de la enfermedad o la toxicidad intolerable que ocurre u otras razones.
|
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
|
|
Comparador activo: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
La supervivencia general (SG) se define como el tiempo entre la fecha de aleatorización del sujeto y la muerte del sujeto.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que emerge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-M07D1.
El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-M07D1.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-M07D1 (ADA).
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
|
Tasa de Beneficio Clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
|
Tasa de Beneficio Clínico (CBR): La proporción de sujetos que fueron aleatorizados y recibieron al menos una dosis del fármaco del estudio, y cuya mejor respuesta global (BOR) según los criterios RECIST v1.1 fue respuesta completa (RC), respuesta parcial (RP) o enfermedad estable (EE) que duró no menos de 24 semanas.
|
Hasta aproximadamente 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BL-M07D1-208
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .