A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
- Life expectancy ≥12 weeks;
- Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
- Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
- Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
- Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
- Adequate organ function as defined in the protocol;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
- Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
- Prior treatment with anti-HER2 therapy;
- Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Uncontrolled hypertension;
- Active central nervous system (CNS) metastases;
- History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
- Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
- Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
- Presence of lymphangitic carcinomatosis;
- Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
- Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
- Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-M07D1
Uczestnicy otrzymują BL-M07D1 w pierwszym cyklu (3 tygodnie).
Uczestnicy z korzyściami klinicznymi mogą otrzymać dodatkowe leczenie w celu uzyskania większej liczby cykli.
Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby lub nie do zniesienia toksyczności lub innych powodów.
|
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
|
|
Aktywny komparator: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez BICR jest definiowane jako czas między datą, a pierwsza obserwacja postępu choroby (na podstawie oceny opartej na obrazie BICR) lub śmierci.
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas między datą randomizacji osobnika a śmiercią osobnika.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako liczbę CR i PR w grupie leczonej i kontrolnej podzieloną przez liczbę tej grupy w pełnym zbiorze analiz (FAS).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): odsetek wszystkich randomizowanych pacjentów, którzy ocenili najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) jako odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) i stabilizację choroby (SD) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR): zdefiniowany jako okres od daty pierwszej rejestracji odpowiedzi nowotworu do daty pierwszej rejestracji obiektywnej progresji nowotworu lub daty śmierci.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-M07D1.
Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-M07D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przeciwciało przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-M07D1 (ADA).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik Korzyści Klinicznej (CBR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik Korzyści Klinicznej (CBR): Odsetek uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni i otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku, a których najlepsza ogólna odpowiedź (BOR) według kryteriów RECIST v1.1 była całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilną chorobą (SD) trwającą nie krócej niż 24 tygodnie.
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-M07D1-208
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .