Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acute Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise

4. september 2026 opdateret af: Ramazan Bayer, Malatya Turgut Ozal University

Acute Metabolic, Respiratory, and Neuromotor Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise in Sedentary Individuals: A Heart Rate-Controlled Randomized Crossover Study

This study evaluated the acute physiological responses to three different exercise modalities in sedentary young men. Participants completed walking, stair climbing, and functional circuit exercise sessions in a randomized crossover design. Each exercise session lasted 20 minutes and was performed at a target intensity of 50% heart rate reserve (±5 beats/min), with at least 72 hours between sessions.

The study compared acute respiratory, metabolic, and neuromotor responses to the three exercise modalities. Pulmonary function was assessed using spirometry, blood lactate concentration was measured using capillary blood samples, and countermovement jump performance was assessed as an indicator of neuromuscular performance. Heart rate was continuously monitored during each exercise session.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Tyrkiet (Türkiye), 44100
        • Malatya Turgut Ozal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male sex.
  • Aged 18-30 years.
  • Classified as sedentary/insufficiently active according to the study eligibility criteria.
  • Able to safely complete the exercise protocols and study assessments.
  • Provided voluntary informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current cigarette or electronic cigarette use.
  • Known cardiovascular, respiratory, or metabolic disease.
  • Regular medication use that could affect physiological responses to exercise.
  • Acute infection within the previous 2 weeks.
  • Musculoskeletal conditions that could interfere with safe participation in the exercise protocols.
  • Any condition requiring medical evaluation before exercise participation.
  • Inability to obtain acceptable baseline spirometry measurements according to the study procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: WP-SP-FCP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP
Eksperimentel: WP-FCP-SP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP
Eksperimentel: SP-WP-FCP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP
Eksperimentel: SP-FCP-WP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP
Eksperimentel: FCP-WP-SP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP
Eksperimentel: FCP-SP-WP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Adfærdsmæssigt: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • WP
Adfærdsmæssigt: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • SP
Adfærdsmæssigt: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Andre navne:
  • FCP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1)
Tidsramme: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced expiratory volume in one second (FEV1) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The primary outcome was the change in FEV1 (ΔFEV1), calculated as post-exercise FEV1 minus pre-exercise FEV1 and expressed in liters (L). Measurements were obtained following standardized spirometry procedures.
Baseline and 5 minutes after each exercise session

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced vital capacity (FVC) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FVC (ΔFVC), calculated as post-exercise FVC minus pre-exercise FVC and expressed in liters (L).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in FEV1/FVC Ratio
Tidsramme: Baseline and 5 minutes after each exercise session
The FEV1/FVC ratio was assessed by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FEV1/FVC ratio (ΔFEV1/FVC), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value.
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Peak expiratory flow (PEF) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in PEF (ΔPEF), calculated as the post-exercise PEF minus the pre-exercise PEF and expressed in liters per second (L/s).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Blood Lactate Concentration
Tidsramme: Baseline and 3 minutes after each exercise session
Capillary blood lactate concentration was measured before exercise and 3 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in blood lactate concentration (ΔLactate), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in millimoles per liter (mmol/L).
Baseline and 3 minutes after each exercise session
Change in Countermovement Jump Height (CMJ)
Tidsramme: Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Countermovement jump (CMJ) height was assessed before and after each exercise condition. The outcome was the change in CMJ height (ΔCMJ), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in centimeters (cm).
Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Mean Heart Rate During Exercise
Tidsramme: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Mean heart rate was calculated across the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Maximum Heart Rate During Exercise
Tidsramme: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Maximum heart rate was defined as the highest heart rate recorded during the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Time Spent in the Target Heart Rate Range
Tidsramme: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. The outcome was the percentage of exercise time during which heart rate remained within ±5 beats/min of the individualized target heart rate corresponding to 50% heart rate reserve (HRR)
During each 20-minute exercise session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Malatya Turgut Ozal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juni 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. august 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026/205

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data are not planned to be shared because no data-sharing plan was established as part of the original study protocol.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger