Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ramazan Bayer, Malatya Turgut Ozal University

Acute Metabolic, Respiratory, and Neuromotor Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise in Sedentary Individuals: A Heart Rate-Controlled Randomized Crossover Study

This study evaluated the acute physiological responses to three different exercise modalities in sedentary young men. Participants completed walking, stair climbing, and functional circuit exercise sessions in a randomized crossover design. Each exercise session lasted 20 minutes and was performed at a target intensity of 50% heart rate reserve (±5 beats/min), with at least 72 hours between sessions.

The study compared acute respiratory, metabolic, and neuromotor responses to the three exercise modalities. Pulmonary function was assessed using spirometry, blood lactate concentration was measured using capillary blood samples, and countermovement jump performance was assessed as an indicator of neuromuscular performance. Heart rate was continuously monitored during each exercise session.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turkki (Türkiye), 44100
        • Malatya Turgut Ozal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male sex.
  • Aged 18-30 years.
  • Classified as sedentary/insufficiently active according to the study eligibility criteria.
  • Able to safely complete the exercise protocols and study assessments.
  • Provided voluntary informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current cigarette or electronic cigarette use.
  • Known cardiovascular, respiratory, or metabolic disease.
  • Regular medication use that could affect physiological responses to exercise.
  • Acute infection within the previous 2 weeks.
  • Musculoskeletal conditions that could interfere with safe participation in the exercise protocols.
  • Any condition requiring medical evaluation before exercise participation.
  • Inability to obtain acceptable baseline spirometry measurements according to the study procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: WP-SP-FCP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP
Kokeellinen: WP-FCP-SP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP
Kokeellinen: SP-WP-FCP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP
Kokeellinen: SP-FCP-WP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP
Kokeellinen: FCP-WP-SP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP
Kokeellinen: FCP-SP-WP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Käyttäytyminen: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • WP
Käyttäytyminen: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • SP
Käyttäytyminen: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Muut nimet:
  • FCP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1)
Aikaikkuna: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced expiratory volume in one second (FEV1) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The primary outcome was the change in FEV1 (ΔFEV1), calculated as post-exercise FEV1 minus pre-exercise FEV1 and expressed in liters (L). Measurements were obtained following standardized spirometry procedures.
Baseline and 5 minutes after each exercise session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced vital capacity (FVC) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FVC (ΔFVC), calculated as post-exercise FVC minus pre-exercise FVC and expressed in liters (L).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in FEV1/FVC Ratio
Aikaikkuna: Baseline and 5 minutes after each exercise session
The FEV1/FVC ratio was assessed by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FEV1/FVC ratio (ΔFEV1/FVC), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value.
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Peak Expiratory Flow (PEF)
Aikaikkuna: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Peak expiratory flow (PEF) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in PEF (ΔPEF), calculated as the post-exercise PEF minus the pre-exercise PEF and expressed in liters per second (L/s).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Blood Lactate Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 3 minutes after each exercise session
Capillary blood lactate concentration was measured before exercise and 3 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in blood lactate concentration (ΔLactate), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in millimoles per liter (mmol/L).
Baseline and 3 minutes after each exercise session
Change in Countermovement Jump Height (CMJ)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Countermovement jump (CMJ) height was assessed before and after each exercise condition. The outcome was the change in CMJ height (ΔCMJ), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in centimeters (cm).
Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Mean Heart Rate During Exercise
Aikaikkuna: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Mean heart rate was calculated across the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Maximum Heart Rate During Exercise
Aikaikkuna: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Maximum heart rate was defined as the highest heart rate recorded during the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Time Spent in the Target Heart Rate Range
Aikaikkuna: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. The outcome was the percentage of exercise time during which heart rate remained within ±5 beats/min of the individualized target heart rate corresponding to 50% heart rate reserve (HRR)
During each 20-minute exercise session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Malatya Turgut Ozal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2026/205

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data are not planned to be shared because no data-sharing plan was established as part of the original study protocol.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia