Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Acute Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise

4 settembre 2026 aggiornato da: Ramazan Bayer, Malatya Turgut Ozal University

Acute Metabolic, Respiratory, and Neuromotor Responses to Walking, Stair Climbing, and Functional Circuit Exercise in Sedentary Individuals: A Heart Rate-Controlled Randomized Crossover Study

This study evaluated the acute physiological responses to three different exercise modalities in sedentary young men. Participants completed walking, stair climbing, and functional circuit exercise sessions in a randomized crossover design. Each exercise session lasted 20 minutes and was performed at a target intensity of 50% heart rate reserve (±5 beats/min), with at least 72 hours between sessions.

The study compared acute respiratory, metabolic, and neuromotor responses to the three exercise modalities. Pulmonary function was assessed using spirometry, blood lactate concentration was measured using capillary blood samples, and countermovement jump performance was assessed as an indicator of neuromuscular performance. Heart rate was continuously monitored during each exercise session.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turchia (Türkiye), 44100
        • Malatya Turgut Ozal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male sex.
  • Aged 18-30 years.
  • Classified as sedentary/insufficiently active according to the study eligibility criteria.
  • Able to safely complete the exercise protocols and study assessments.
  • Provided voluntary informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current cigarette or electronic cigarette use.
  • Known cardiovascular, respiratory, or metabolic disease.
  • Regular medication use that could affect physiological responses to exercise.
  • Acute infection within the previous 2 weeks.
  • Musculoskeletal conditions that could interfere with safe participation in the exercise protocols.
  • Any condition requiring medical evaluation before exercise participation.
  • Inability to obtain acceptable baseline spirometry measurements according to the study procedures.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: WP-SP-FCP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP
Sperimentale: WP-FCP-SP Sequence
Participants completed the Walking Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP
Sperimentale: SP-WP-FCP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Functional Circuit Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP
Sperimentale: SP-FCP-WP Sequence
Participants completed the Stair Climbing Protocol first, followed by the Functional Circuit Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP
Sperimentale: FCP-WP-SP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Walking Protocol and then the Stair Climbing Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP
Sperimentale: FCP-SP-WP Sequence
Participants completed the Functional Circuit Protocol first, followed by the Stair Climbing Protocol and then the Walking Protocol, with at least 72 hours between sessions.
Comportamentale: Walking Protocol
Participants performed a 20-minute walking exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • WP
Comportamentale: Stair Climbing Protocol
Participants performed a 20-minute stair climbing exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • Sp
Comportamentale: Functional Circuit Protocol
Participants performed a 20-minute functional circuit exercise session at a target intensity of 50% heart rate reserve (HRR), maintained within ±5 beats/min of the individual target heart rate. The circuit consisted of chair sit-to-stand, reverse lunges, wall push-ups, high-knee marching, and low-impact mountain climbers performed on an elevated surface. Heart rate was continuously monitored throughout the exercise session.
Altri nomi:
  • FCP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1)
Lasso di tempo: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced expiratory volume in one second (FEV1) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The primary outcome was the change in FEV1 (ΔFEV1), calculated as post-exercise FEV1 minus pre-exercise FEV1 and expressed in liters (L). Measurements were obtained following standardized spirometry procedures.
Baseline and 5 minutes after each exercise session

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Forced Vital Capacity (FVC)
Lasso di tempo: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Forced vital capacity (FVC) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FVC (ΔFVC), calculated as post-exercise FVC minus pre-exercise FVC and expressed in liters (L).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in FEV1/FVC Ratio
Lasso di tempo: Baseline and 5 minutes after each exercise session
The FEV1/FVC ratio was assessed by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in FEV1/FVC ratio (ΔFEV1/FVC), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value.
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Peak Expiratory Flow (PEF)
Lasso di tempo: Baseline and 5 minutes after each exercise session
Peak expiratory flow (PEF) was measured by spirometry before and 5 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in PEF (ΔPEF), calculated as the post-exercise PEF minus the pre-exercise PEF and expressed in liters per second (L/s).
Baseline and 5 minutes after each exercise session
Change in Blood Lactate Concentration
Lasso di tempo: Baseline and 3 minutes after each exercise session
Capillary blood lactate concentration was measured before exercise and 3 minutes after each exercise condition. The outcome was the change in blood lactate concentration (ΔLactate), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in millimoles per liter (mmol/L).
Baseline and 3 minutes after each exercise session
Change in Countermovement Jump Height (CMJ)
Lasso di tempo: Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Countermovement jump (CMJ) height was assessed before and after each exercise condition. The outcome was the change in CMJ height (ΔCMJ), calculated as the post-exercise value minus the pre-exercise value and expressed in centimeters (cm).
Baseline and immediately after post-exercise spirometry initiated at 5 minutes after each exercise session
Mean Heart Rate During Exercise
Lasso di tempo: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Mean heart rate was calculated across the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Maximum Heart Rate During Exercise
Lasso di tempo: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. Maximum heart rate was defined as the highest heart rate recorded during the exercise period and expressed in beats per minute (bpm).
During each 20-minute exercise session
Time Spent in the Target Heart Rate Range
Lasso di tempo: During each 20-minute exercise session
Heart rate was continuously monitored throughout each exercise condition. The outcome was the percentage of exercise time during which heart rate remained within ±5 beats/min of the individualized target heart rate corresponding to 50% heart rate reserve (HRR)
During each 20-minute exercise session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Malatya Turgut Ozal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 giugno 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 agosto 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2026/205

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data are not planned to be shared because no data-sharing plan was established as part of the original study protocol.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni