Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress Through Audition: Uptake, Recovery, Oscillations During Nature Exposure (SAURON)

29. september 2026 opdateret af: Hôpital le Vinatier

A Stress Study Through Auditory Soundscapes: Uptake, Recovery and Cerebral Oscillations During Nature Versus Urban Exposure

The protocol the investigators propose aims to address certain gaps by developing a multimodal paradigm, based on:

  • Induction of acute stress via the Maastricht Acute Stress Test (MAST), a standardised protocol recognised for its effectiveness in activating both the HPA axis and the autonomic nervous system.
  • A 10-minute auditory exposure to two types of soundscapes (natural vs urban), designed in accordance with ecological standards (recordings taken from real-world environments and featuring representative natural and anthropogenic sound components, with the aim of making the stimulus as close as possible to real-life experiences).
  • A battery of synchronised, multimodal measurements, including hormonal measurements (salivary cortisol at 10 time points), continuous autonomic nervous system measurements (HR, HRV, BP), a high-density EEG and analysis via EEG Source Imaging (ESI), a battery of cognitive tests typically sensitive to stress (Continuous Visual Attention Task, N-back, Delay Discounting Task), and a light polysomnography study conducted at home to assess delayed effects on sleep.

This design will enable the investigators to examine, as comprehensively as possible, the dynamics of post-stress recovery across several levels of analysis (biological, cerebral, cognitive and behavioural). It will also enable the investigators to identify the specific effects of the sound environment on each of these levels. By cross-referencing neurophysiological, hormonal and behavioural responses, we hope to document how natural sound environments actively regulate stress and cognition and to explore the mechanisms involved.

This project could pave the way for applications in mental health, preventive neuroscience, acoustic urban planning and non-pharmacological interventions, by providing a rigorous scientific foundation to support recommendations for the design or management of stress in professional, educational or clinical settings.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women between 18 and 45 years of age inclusive;
  • Informed about the study and having signed the consent form;
  • With normal vision (with or without correction);
  • Able to understand the experimental instructions;
  • Covered by the French social security system;
  • Proficient in spoken, read, and written French.

Exclusion Criteria:

  • Having a vision or hearing impairment that could prevent the proper performance of tasks involving reading on a screen or paper and listening to auditory stimuli;
  • Being a smoker;
  • Having a somatic condition, particularly a neurological or endocrine disorder, or a circulatory disorder in the extremities (Raynaud's disease);
  • Having or having had a personal or first-degree family history of diagnosed psychiatric disorders (according to Axis 1 of the criteria in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - DSM-5);
  • Taking medication (except for oral contraceptives);
  • Being pregnant or breastfeeding;
  • Being under a protective measure (guardianship, conservatorship, protective order, etc.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Participants exposed to the natural soundscape

Participants undergo the Maastricht Acute Stress Test (MAST) to induce acute stress, followed by a 10-minute auditory exposure to a standardized natural soundscape delivered via headphones. Physiological (cortisol, HR, HRV, BP), cerebral (high-density EEG with source imaging), and cognitive measures are collected before and after the stress induction and the soundscape exposure.
Adfærdsmæssigt: Natural soundscape auditory exposure

10-minute passive auditory exposure to a standardized natural soundscape assembled from real-world recordings normalized and characterized. Delivered via headphones in a seated, resting position immediately following MAST-induced acute stress. Single administration per participant
Aktiv komparator: Participants exposed to the urban soundscape

Participants undergo the Maastricht Acute Stress Test (MAST) to induce acute stress, followed by a 10-minute auditory exposure to a standardized urban soundscape delivered via headphones. Physiological (cortisol, HR, HRV, BP), cerebral (high-density EEG with source imaging), and cognitive measures are collected before and after the stress induction and the soundscape exposure.
Adfærdsmæssigt: Urban soundscape auditory exposure

10-minute passive auditory exposure to a standardized urban soundscape assembled from real-world recordings normalized and characterized. Delivered via headphones in a seated, resting position immediately following MAST-induced acute stress. Single administration per participant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in salivary cortisol concentration following acute stress and a natural soundscape exposure.
Tidsramme: Day 1

Salivary cortisol will be measured as a biological marker of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activation, in response to an acute stress induction (MAST) followed by a 10-minute auditory exposure to a natural soundscape.
Day 1
Change in salivary cortisol concentration following acute stress and an urban soundscape exposure.
Tidsramme: Day 1

Salivary cortisol will be measured as a biological marker of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activation, in response to an acute stress induction (MAST) followed by a 10-minute auditory exposure to an urban soundscape.
Day 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-stress cognitive performance across sustained attention task for the urban soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the Continuous Visual Attention Task (CVAT, sustained attention) for the urban soundscape arm.
Day 1
Post-stress cognitive performance across sustained attention task for the natural soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the Continuous Visual Attention Task (CVAT, sustained attention) for the natural soundscape arm.
Day 1
Post-stress cognitive performance across working memory task for the urban soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the N-back task (working memory) for the urban soundscape arm.
Day 1
Post-stress cognitive performance across working memory task for the natural soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the N-back task (working memory) for the natural soundscape arm.
Day 1
Post-stress cognitive performance across decision-making task for the urban soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the Delay Discounting Task (decision-making) for the urban soundscape arm.
Day 1
Post-stress cognitive performance across decision-making task for the natural soundscape arm.
Tidsramme: Day 1

Cognitive performance assessed via computerized task: the Delay Discounting Task (decision-making) for the natural soundscape arm.
Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hôpital le Vinatier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. oktober 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PRVT-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger