Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HC-HMP: Healthy Choices Implementation Trial (HC-HMP)

3. november 2026 opdateret af: Sylvie Naar, Florida State University

Scaling Up Integrated Youth Alcohol and HIV Prevention Interventions: The Healthy Choices Implementation Trial

This study is a national, fully virtual Type 3 hybrid implementation-effectiveness clinical trial using the Multiphase Optimization Strategy (MOST) to evaluate implementation strategies designed to optimize delivery of the Healthy Choices (HC) behavioral intervention through the HealthMpowerment (HMP) digital health platform. A total of 360 emerging adults ages 18-29 who are eligible for antiretroviral therapy (ART) or pre-exposure prophylaxis (PrEP) and report recent alcohol use will be randomized using a factorial design to combinations of three implementation strategies: a personalized video introduction to an HC peer counselor, tailored digital messaging, and asynchronous support from an HC counselor. All participants receive HC-HMP. The primary implementation outcome is HC direct-to-consumer fidelity, measured by the number of HC counseling sessions completed. Secondary outcomes include HMP fidelity assessed using platform-generated paradata, alcohol use, and HIV transmission risk. Participants complete assessments at baseline, 3 months, and 6 months.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
360

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32310
        • Florida State University, Center for Translational Behavioral Science
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18-29 years
  • Resident of the United States
  • Able to read and understand English
  • Self-reported as eligible for HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) or antiretroviral therapy (ART)
  • Self-reported alcohol use within the past 30 days
  • Regular access to an internet-connected smartphone capable of supporting the HMP mobile application (Android version 7.0 or higher or iPhone iOS version 16.4 or higher)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant at the time of screening
  • Currently incarcerated
  • Unable to provide legally effective informed consent
  • Self-reported unmanaged moderate-to-severe mental health symptoms or concerns that would interfere with safe study participation, including active psychosis
  • Active heavy illegal drug use that is unmanaged/not currently in treatment, as defined by the study eligibility screener
  • Moderate-to-severe suicide risk, including suicidal ideation with plan, as defined by study eligibility and safety procedures

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Factorial Condition 1

Participants receive HC-HMP without any of the three implementation strategies (Video Introduction, Tailored Digital Messaging, or Asynchronous Support).
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.
Eksperimentel: Factorial Condition 2

Participants receive HC-HMP with the Low-Touch implementation strategy (Video Introduction) and without the Medium-Touch or High-Touch implementation strategies.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Low-Touch: Video Introduction

Participants randomized to this strategy receive a brief, personalized video introduction to an HC peer counselor designed to foster early trust and empathy and support participant autonomy.
Eksperimentel: Factorial Condition 3

Participants receive HC-HMP with the Medium-Touch implementation strategy (Tailored Digital Messaging) and without the Low-Touch or High-Touch implementation strategies.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Medium-Touch: Tailored Text Messaging

Participants randomized to this strategy receive tailored motivational and self-management messages designed to support participation in Healthy Choices and engagement with relevant intervention content. Message timing and content may be adapted based on participant engagement.
Eksperimentel: Factorial Condition 4

Participants receive HC-HMP with the High-Touch implementation strategy (Asynchronous Support) and without the Low-Touch or Medium-Touch implementation strategies.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: High-Touch: Asynchronous Support

Participants randomized to this strategy have access for three months to individualized asynchronous messaging with an HC counselor through the HMP platform. The support is designed to address barriers to participation and support engagement with HC and HMP resources.
Eksperimentel: Factorial Condition 5

Participants receive HC-HMP with the Low-Touch (Video Introduction) and Medium-Touch (Tailored Digital Messaging) implementation strategies and without the High-Touch implementation strategy.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Low-Touch: Video Introduction

Participants randomized to this strategy receive a brief, personalized video introduction to an HC peer counselor designed to foster early trust and empathy and support participant autonomy.

Adfærdsmæssigt: Medium-Touch: Tailored Text Messaging

Participants randomized to this strategy receive tailored motivational and self-management messages designed to support participation in Healthy Choices and engagement with relevant intervention content. Message timing and content may be adapted based on participant engagement.
Eksperimentel: Factorial Condition 6

Participants receive HC-HMP with the Low-Touch (Video Introduction) and High-Touch (Asynchronous Support) implementation strategies and without the Medium-Touch implementation strategy.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Low-Touch: Video Introduction

Participants randomized to this strategy receive a brief, personalized video introduction to an HC peer counselor designed to foster early trust and empathy and support participant autonomy.

Adfærdsmæssigt: High-Touch: Asynchronous Support

Participants randomized to this strategy have access for three months to individualized asynchronous messaging with an HC counselor through the HMP platform. The support is designed to address barriers to participation and support engagement with HC and HMP resources.
Eksperimentel: Factorial Condition 7

Participants receive HC-HMP with the Medium-Touch (Tailored Digital Messaging) and High-Touch (Asynchronous Support) implementation strategies and without the Low-Touch implementation strategy.
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Medium-Touch: Tailored Text Messaging

Participants randomized to this strategy receive tailored motivational and self-management messages designed to support participation in Healthy Choices and engagement with relevant intervention content. Message timing and content may be adapted based on participant engagement.

Adfærdsmæssigt: High-Touch: Asynchronous Support

Participants randomized to this strategy have access for three months to individualized asynchronous messaging with an HC counselor through the HMP platform. The support is designed to address barriers to participation and support engagement with HC and HMP resources.
Eksperimentel: Factorial Condition 8

Participants receive HC-HMP with all three implementation strategies: Low-Touch (Video Introduction), Medium-Touch (Tailored Digital Messaging), and High-Touch (Asynchronous Support).
Adfærdsmæssigt: Healthy Choices (HC)

Healthy Choices is an evidence-based behavioral intervention consisting of four individual counseling sessions grounded in Motivational Interviewing. Sessions are delivered remotely by trained interventionists using secure videoconferencing and address alcohol use, HIV prevention and treatment behaviors, stress management, and other HIV-related health behaviors.

Adfærdsmæssigt: HealthMpowerment (HMP)

HealthMpowerment is a mobile digital health platform providing digital health education and behavioral resources, peer and community features, self-monitoring tools, scheduling and reminders, and other intervention resources.

Adfærdsmæssigt: Low-Touch: Video Introduction

Participants randomized to this strategy receive a brief, personalized video introduction to an HC peer counselor designed to foster early trust and empathy and support participant autonomy.

Adfærdsmæssigt: Medium-Touch: Tailored Text Messaging

Participants randomized to this strategy receive tailored motivational and self-management messages designed to support participation in Healthy Choices and engagement with relevant intervention content. Message timing and content may be adapted based on participant engagement.

Adfærdsmæssigt: High-Touch: Asynchronous Support

Participants randomized to this strategy have access for three months to individualized asynchronous messaging with an HC counselor through the HMP platform. The support is designed to address barriers to participation and support engagement with HC and HMP resources.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Healthy Choices Direct-to-Consumer Fidelity
Tidsramme: Baseline through 3 months

Number of Healthy Choices counseling sessions completed by each participant during the 3-month intervention period. Participants may complete 0 to 4 sessions. A session is considered completed when the participant attends at least 15 minutes of the 30-minute virtual session.
Baseline through 3 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maximum Alcohol Consumption Over a 3-Day Period
Tidsramme: Baseline, 3 months, and 6 months

Alcohol use assessed using the Timeline Followback (TLFB), which assesses daily alcohol consumption during the prior 14 days. The outcome is the maximum number of drinks consumed during a 3-day period.
Baseline, 3 months, and 6 months
HIV Transmission Risk
Tidsramme: Baseline, 3 months, and 6 months

Dichotomous status-neutral HIV transmission risk measure based on participant self-report. Participants reporting no condomless anal or vaginal intercourse, PrEP adherence of more than four doses per week, or self-reported viral suppression are classified as low risk (0); participants not meeting any of these criteria are classified as higher risk (1).
Baseline, 3 months, and 6 months
Number of HealthMpowerment Platform Logins
Tidsramme: Baseline through 6 months

Total number of times a participant logs into the HealthMpowerment (HMP) platform during the 6-month study period, measured using platform-generated usage paradata.
Baseline through 6 months
Total Time Spent on the HealthMpowerment Platform (Minutes)
Tidsramme: Baseline through 6 months

Total cumulative time, measured in minutes, that a participant spends using the HealthMpowerment (HMP) platform during the 6-month study period, measured using platform-generated usage paradata.
Baseline through 6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Florida State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sylvie Naar, PhD, Florida State University
  • Ledende efterforsker: Lisa Hightow-Weidman, MD, MPH, Florida State University College of Nursing
  • Studieleder: Sara Green, MSW, Florida State University College of Medicine, Center for Translational Behavioral Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00007968
  • 1R01AA033555-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger