Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acute Effect of Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

27. oktober 2026 opdateret af: Lucieli Teresa Cambri, Federal University of Mato Grosso

Acute Effect of Moderate-intensity Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

This study will investigate the acute effect of a single session of moderate-intensity aerobic exercise on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This study will investigate the acute effects of a moderate-intensity aerobic exercise session on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

The mental stress test will consist of a computerized Stroop Color Test involving the colors green, red, blue, and yellow. Participants will be instructed to identify the color of the word rather than read the word itself. For example, if the word "green" is displayed in red, the correct response is "red." Each word will be displayed for one second. An auditory stimulus consisting of words that differ from both the written word and the displayed color will also be presented. The total duration of the mental stress test will be 4 minutes (Probst et al., 1997; Cavalcante, 2023).

Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and HR will be assessed at baseline and during the mental stress test (at 2 and 4 minutes) performed before and 30 minutes after each session.

Mental stress reactivity (Δ) will be calculated at 2 and 4 minutes as the value measured at each time point minus the corresponding pre-test baseline value (Δ2 = value at 2 minutes - baseline value; Δ4 = value at 4 minutes - baseline value). Peak Δ will be defined as the highest response observed at either 2 or 4 minutes (the maximum of Δ2 and Δ4). The change in blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Mato Grosso
      • Cuiabá, Mato Grosso, Brasilien, 78.060-581
        • Federal University of Mato Grosso

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age between 18 and 65 years;
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 39.9 kg/m²;
  • Currently employed as a teacher;
  • At least 2 years of experience as a teacher;
  • Able to perform the proposed physical exercise interventions.

Exclusion Criteria:

  • Have a psychiatric disorder that could interfere with participation in the study;
  • Have a diagnosed cardiac arrhythmia;
  • Have musculoskeletal or osteoarticular conditions that prevent or contraindicate physical exercise;
  • Are pregnant or breastfeeding;
  • Are on leave of absence or vacation during the study period.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Styring
Andet: Control

Participants will undergo a control session without physical exercise. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the control session.
Eksperimentel: Moderat intensitet aerob træning
Andet: Acute Exercise

Participants will perform a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session at 50-60% of the heart rate reserve. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the exercise session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolic blood pressure reactivity to mental stress
Tidsramme: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Systolic blood pressure will be measured at rest and during the Stroop Color Test before and 30 minutes after each experimental session. Systolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in systolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test.

The change in systolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Post-exercise hypotension
Tidsramme: At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Post-exercise hypotension will be assessed by comparing systolic and diastolic blood pressure measured 30 minutes after each experimental session with the corresponding pre-exercise resting measurements.
At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diastolic blood pressure reactivity to mental stress
Tidsramme: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Diastolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in diastolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in diastolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Heart rate reactivity to mental stress
Tidsramme: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Heart rate reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in heart rate between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in heart rate reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be comparedthe session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Mato Grosso

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. oktober 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 97330026.5.0000.8124-ProtocolB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger