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Acute Effect of Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

27 de outubro de 2026 atualizado por: Lucieli Teresa Cambri, Federal University of Mato Grosso

Acute Effect of Moderate-intensity Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

This study will investigate the acute effect of a single session of moderate-intensity aerobic exercise on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This study will investigate the acute effects of a moderate-intensity aerobic exercise session on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

The mental stress test will consist of a computerized Stroop Color Test involving the colors green, red, blue, and yellow. Participants will be instructed to identify the color of the word rather than read the word itself. For example, if the word "green" is displayed in red, the correct response is "red." Each word will be displayed for one second. An auditory stimulus consisting of words that differ from both the written word and the displayed color will also be presented. The total duration of the mental stress test will be 4 minutes (Probst et al., 1997; Cavalcante, 2023).

Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and HR will be assessed at baseline and during the mental stress test (at 2 and 4 minutes) performed before and 30 minutes after each session.

Mental stress reactivity (Δ) will be calculated at 2 and 4 minutes as the value measured at each time point minus the corresponding pre-test baseline value (Δ2 = value at 2 minutes - baseline value; Δ4 = value at 4 minutes - baseline value). Peak Δ will be defined as the highest response observed at either 2 or 4 minutes (the maximum of Δ2 and Δ4). The change in blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
25

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Mato Grosso
      • Cuiabá, Mato Grosso, Brasil, 78.060-581
        • Federal University of Mato Grosso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age between 18 and 65 years;
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 39.9 kg/m²;
  • Currently employed as a teacher;
  • At least 2 years of experience as a teacher;
  • Able to perform the proposed physical exercise interventions.

Exclusion Criteria:

  • Have a psychiatric disorder that could interfere with participation in the study;
  • Have a diagnosed cardiac arrhythmia;
  • Have musculoskeletal or osteoarticular conditions that prevent or contraindicate physical exercise;
  • Are pregnant or breastfeeding;
  • Are on leave of absence or vacation during the study period.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Falso: Ao controle
Outro: Control

Participants will undergo a control session without physical exercise. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the control session.
Experimental: Exercício aeróbico de intensidade moderada
Outro: Acute Exercise

Participants will perform a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session at 50-60% of the heart rate reserve. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the exercise session.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Systolic blood pressure reactivity to mental stress
Prazo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Systolic blood pressure will be measured at rest and during the Stroop Color Test before and 30 minutes after each experimental session. Systolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in systolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test.

The change in systolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Post-exercise hypotension
Prazo: At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Post-exercise hypotension will be assessed by comparing systolic and diastolic blood pressure measured 30 minutes after each experimental session with the corresponding pre-exercise resting measurements.
At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diastolic blood pressure reactivity to mental stress
Prazo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Diastolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in diastolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in diastolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Heart rate reactivity to mental stress
Prazo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Heart rate reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in heart rate between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in heart rate reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be comparedthe session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Federal University of Mato Grosso

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 97330026.5.0000.8124-ProtocolB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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