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Acute Effect of Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

27 ottobre 2026 aggiornato da: Lucieli Teresa Cambri, Federal University of Mato Grosso

Acute Effect of Moderate-intensity Aerobic Exercise on Cardiovascular Reactivity During a Mental Stress Test in Teachers

This study will investigate the acute effect of a single session of moderate-intensity aerobic exercise on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study will investigate the acute effects of a moderate-intensity aerobic exercise session on blood pressure responses to mental stress in teachers. Participants will complete two experimental sessions: a control session without exercise and a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session. The intensity of the aerobic exercise session will be set at 50-60% of the heart rate reserve. The order of the experimental sessions will be randomized. We will assess blood pressure and heart rate at rest and during a mental stress test performed before and 30 minutes after each session. The two sessions will be separated by 48-72 hours.

The mental stress test will consist of a computerized Stroop Color Test involving the colors green, red, blue, and yellow. Participants will be instructed to identify the color of the word rather than read the word itself. For example, if the word "green" is displayed in red, the correct response is "red." Each word will be displayed for one second. An auditory stimulus consisting of words that differ from both the written word and the displayed color will also be presented. The total duration of the mental stress test will be 4 minutes (Probst et al., 1997; Cavalcante, 2023).

Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and HR will be assessed at baseline and during the mental stress test (at 2 and 4 minutes) performed before and 30 minutes after each session.

Mental stress reactivity (Δ) will be calculated at 2 and 4 minutes as the value measured at each time point minus the corresponding pre-test baseline value (Δ2 = value at 2 minutes - baseline value; Δ4 = value at 4 minutes - baseline value). Peak Δ will be defined as the highest response observed at either 2 or 4 minutes (the maximum of Δ2 and Δ4). The change in blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Mato Grosso
      • Cuiabá, Mato Grosso, Brasile, 78.060-581
        • Federal University of Mato Grosso

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age between 18 and 65 years;
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 39.9 kg/m²;
  • Currently employed as a teacher;
  • At least 2 years of experience as a teacher;
  • Able to perform the proposed physical exercise interventions.

Exclusion Criteria:

  • Have a psychiatric disorder that could interfere with participation in the study;
  • Have a diagnosed cardiac arrhythmia;
  • Have musculoskeletal or osteoarticular conditions that prevent or contraindicate physical exercise;
  • Are pregnant or breastfeeding;
  • Are on leave of absence or vacation during the study period.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore fittizio: Controllo
Altro: Control

Participants will undergo a control session without physical exercise. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the control session.
Sperimentale: Esercizio aerobico di intensità moderata
Altro: Acute Exercise

Participants will perform a 30-minute moderate-intensity aerobic exercise session at 50-60% of the heart rate reserve. Blood pressure and heart rate will be assessed at rest and during the Stroop Color Test, performed before and 30 minutes after the exercise session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Systolic blood pressure reactivity to mental stress
Lasso di tempo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Systolic blood pressure will be measured at rest and during the Stroop Color Test before and 30 minutes after each experimental session. Systolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in systolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test.

The change in systolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Post-exercise hypotension
Lasso di tempo: At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Post-exercise hypotension will be assessed by comparing systolic and diastolic blood pressure measured 30 minutes after each experimental session with the corresponding pre-exercise resting measurements.
At rest before and 30 minutes after each experimental session.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diastolic blood pressure reactivity to mental stress
Lasso di tempo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Diastolic blood pressure reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in diastolic blood pressure between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in diastolic blood pressure reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be compared between the session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.
Heart rate reactivity to mental stress
Lasso di tempo: During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Heart rate reactivity to mental stress will be calculated as the change (Δ) in heart rate between the resting measurement and the measurement obtained during the Stroop Color Test. The change in heart rate reactivity from before to 30 minutes after each experimental session will be comparedthe session of moderate-intensity aerobic exercise and control conditions.
During the mental stress test (0, 2 and 4 minutes), before and 30 minutes after each experimental session.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal University of Mato Grosso

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 97330026.5.0000.8124-ProtocolB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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