Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alder, risikofaktorer for CVD og kognitiv funktion

At relatere risikofaktorer for kardiovaskulær sygdom (CHD) til kognitiv præstation blandt midaldrende og ældre mænd og kvinder over en 10-årig longitudinel undersøgelsesperiode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Framingham Heart Study er en større epidemiologisk undersøgelse af prospektive sammenhænge mellem risikofaktorer for udvikling af kardiovaskulær sygdom (CVD risikofaktorer) og CVD risikofaktor resultater. Framingham-undersøgelsen og andre store, prospektive undersøgelser har resulteret i en omfattende litteratur om virkningen af ​​CVD-risikofaktorer (herunder alder) og CVD-resultater. Til sammenligning har der været mange færre undersøgelser af virkningen af ​​CVD-risikofaktorer på kognitiv funktion, og muligvis ingen undersøgelser af effekten af ​​objektivt målte, konkurrerende risikofaktorer på kognitiv funktion.

DESIGN FORTÆLLING:

Dr. Elias og kolleger brugte kardiovaskulære risikofaktordata fra Framingham Heart Study (N= 2.123) i et prospektivt design, der gjorde det muligt for dem at relatere CVD-risikofaktorer (herunder alder og køn) til to udfaldsmål: (1) niveau af kognitiv ydeevne og (2) ændring i kognitiv præstation over en 10-årig langtidsstudieperiode. De overordnede mål var at bestemme den bedste multivariate kombination af biologiske og psykosociale risikofaktorer til forudsigelse af nedsat kognitiv evne hos midaldrende og ældre mænd og kvinder og at evaluere den relative indvirkning af alder, køn og anden biologisk og psykosocial risiko. faktorer på kognitiv funktion.

Studiets afslutningsdato, der er angivet i denne post, blev hentet fra "Slutdatoen", der er indtastet i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Merrill Elias, Boston University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2000

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2000

Først opslået (Skøn)

19. december 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2016

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 958
  • R43HL065117 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdomme

3
Abonner