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Età, fattori di rischio per CVD e funzionamento cognitivo

Mettere in relazione i fattori di rischio di malattie cardiovascolari (CHD) con le prestazioni cognitive tra uomini e donne di mezza età e anziani in un periodo di studio longitudinale di 10 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

Il Framingham Heart Study è un'importante indagine epidemiologica sulle relazioni prospettiche tra i fattori di rischio per lo sviluppo di malattie cardiovascolari (fattori di rischio CVD) e gli esiti dei fattori di rischio CVD. Il Framingham Study e altri ampi studi prospettici hanno portato a un'ampia letteratura sull'impatto dei fattori di rischio CVD (inclusa l'età) e sugli esiti CVD. Comparativamente, ci sono stati molti meno studi sull'impatto dei fattori di rischio CVD sul funzionamento cognitivo e forse nessuno studio sull'effetto di fattori di rischio concorrenti misurati oggettivamente sul funzionamento cognitivo.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Il Dr. Elias e colleghi hanno utilizzato i dati sui fattori di rischio cardiovascolare del Framingham Heart Study (N= 2.123) in un disegno prospettico che consente loro di correlare i fattori di rischio CVD (inclusi età e sesso) a due misure di esito: (1) livello di prestazioni cognitive e (2) variazione delle prestazioni cognitive in un periodo di studio longitudinale di 10 anni. Gli obiettivi generali erano determinare la migliore combinazione multivariata di fattori di rischio biologici e psicosociali per la previsione di capacità cognitive ridotte in uomini e donne di mezza età e anziani e valutare l'impatto relativo di età, sesso e altri rischi biologici e psicosociali fattori sul funzionamento cognitivo

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Merrill Elias, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2000

Primo Inserito (Stima)

19 dicembre 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 958
  • R43HL065117 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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