Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af smagsmangel

5. juni 2019 opdateret af: National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Undersøgelser af underskud i smagssansen

Denne undersøgelse vil undersøge genetikken bag smag og smagsmangel. Smagssansen spiller en afgørende rolle i valg af fødevarer, og giver folk mulighed for at identificere gavnlige fødevarer (dem med høj kalorieværdi, som typisk er søde) og fødevarer, der sandsynligvis er giftige (normalt bitre stoffer). Tabet af smagssans hos ældre spiller en rolle i nedsat appetit og dårlig ernæring. Smagsunderskud kan påvirke mennesker negativt på måder, der ikke er godt forstået. Denne undersøgelse vil undersøge, hvorfor nogle mennesker (omkring en fjerdedel af alle mennesker i USA) ikke kan smage et stof kaldet phenylthiocarbamid (PTC). Manglende evne til at smage PTC skyldes arvelige faktorer, der endnu ikke er klare.

Personer på 18 år og ældre, der kan smage PTC, og personer, der ikke kan smage PTC, kan være berettiget til denne undersøgelse. Deltagerne vil smage på en række flydende opløsninger, indtil de finder en med en klar smag. Så vil de smage på en anden gruppe løsninger og beslutte, hvilke der har den smag, og hvilke der ikke har smag. Til sidst vil de smage en tredje gruppe af løsninger, indtil de finder en med en anden smag. Der vil blive udtaget omkring 2 spiseskefulde blod fra deltagerne til genetiske tests relateret til smagssansen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål med denne undersøgelse er at identificere den underliggende årsag til underskud i evnen til at smage forskellige almindeligt forbrugte stoffer, herunder den bitre forbindelse phenylthiocarbamid (PTC) som model. Individer vil blive testet for at identificere dem, der kan og ikke kan smage PTC, samt for deres evne til at smage en række forskellige søde, sure, salte og salte stoffer. Enkeltpersoner vil få udtaget 20 cc blod for at få DNA. Disse DNA-prøver vil derefter blive analyseret for variation i gener, hvis produkter vides at være involveret i smagsopfattelsesveje. Information om individers DNA-sekvensvariation vil derefter blive korreleret med deres smagsfænotype for at identificere den specifikke genetiske variation, der forårsager fænotypisk variation, hvilket giver information om molekylær struktur-funktion i smagssensoriske veje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Personer på 18 år og derover.
  • Forsøgspersoner skal være medicinsk sunde, uden kognitiv svækkelse eller fysisk synkemangel eller svækkelse
  • Skal kunne give informeret samtykke
  • Skal kunne læse og forstå engelsk.
  • NIH-ansatte eller -personale kan deltage i denne undersøgelse, hvis de opfylder berettigelseskriterierne.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Må ikke være yngre end 18 år
  • Personer med mistanke om eller kendt kognitiv svækkelse eller fysisk synkemangel eller svækkelse
  • Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
  • Forsøgspersoner, der tager nogen pyskoaktiv medicin eller medicin, der påvirker deres nervesystem, såsom antidepressiva eller antipsykotika.
  • Forsøgspersoner, der har kendt problemer med denne smagssans
  • Forsøgspersoner, der i øjeblikket bruger tobak

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

16. august 2001

Studieafslutning

4. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2001

Først opslået (SKØN)

20. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2019

Sidst verificeret

4. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 010230
  • 01-DC-0230

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner