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Estudio de los Déficits del Gusto

Estudios de Déficits en el Sentido del Gusto

Este estudio explorará la genética del gusto y los déficits gustativos. El sentido del gusto juega un papel crucial en la elección de alimentos, lo que permite a las personas identificar alimentos beneficiosos (aquellos con alto valor calórico, que suelen ser dulces) y alimentos que pueden ser tóxicos (normalmente sustancias amargas). La pérdida del sentido del gusto en las personas mayores juega un papel en la disminución del apetito y la mala nutrición. Los déficits del gusto pueden afectar negativamente a las personas de maneras que no se comprenden bien. Este estudio examinará por qué algunas personas (alrededor de una cuarta parte de todas las personas en los Estados Unidos) no pueden saborear una sustancia llamada feniltiocarbamida (PTC). La incapacidad para saborear PTC se debe a factores hereditarios que aún no están claros.

Las personas mayores de 18 años que pueden saborear PTC y las personas que no pueden saborear PTC pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes probarán una serie de soluciones líquidas hasta que encuentren una con un sabor claro. Luego probarán otro grupo de soluciones y decidirán cuáles tienen ese sabor y cuáles no. Finalmente, probarán un tercer grupo de soluciones hasta encontrar una con un sabor diferente. Se extraerán aproximadamente 2 cucharadas de sangre de los participantes para realizar pruebas genéticas relacionadas con el sentido del gusto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es identificar la causa subyacente de los déficits en la capacidad de saborear diferentes sustancias comúnmente consumidas, incluido el compuesto amargo feniltiocarbamida (PTC) como modelo. Se evaluará a las personas para identificar quiénes pueden y quiénes no pueden saborear PTC, así como su capacidad para saborear una variedad de sustancias dulces, ácidas, saladas y saladas. A las personas se les extraerán 20 cc de sangre para obtener ADN. Luego, estas muestras de ADN se analizarán en busca de variaciones en los genes cuyos productos se sabe que están involucrados en las vías de percepción del gusto. La información sobre la variación de la secuencia de ADN de los individuos se correlacionará luego con su fenotipo gustativo para identificar la variación genética específica que causa la variación fenotípica, proporcionando información sobre la función de la estructura molecular en las vías sensoriales del gusto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

450

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
  • Individuos mayores de 18 años.
  • Los sujetos deben estar médicamente sanos, sin deterioro cognitivo o incapacidad o deterioro físico para tragar
  • Debe ser capaz de dar su consentimiento informado
  • Debe poder leer y entender inglés.
  • Los empleados o el personal de NIH pueden participar en este estudio si cumplen con los criterios de elegibilidad.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  • No puede ser menor de 18 años
  • Sujetos con deterioro cognitivo sospechado o conocido o incapacidad o deterioro físico para tragar
  • Sujetos que no pueden dar su consentimiento informado
  • Sujetos que estén tomando algún medicamento psicoactivo o que afecte su sistema nervioso, como antidepresivos o antipsicóticos.
  • Sujetos que tienen problemas conocidos con estos sentidos del gusto.
  • Sujetos que consumen actualmente tabaco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

16 de agosto de 2001

Finalización del estudio

4 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2019

Última verificación

4 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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