Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av smakbrister

Studier av underskott i smakkänsla

Denna studie kommer att utforska genetiken för smak och smakbrister. Smaksinnet spelar en avgörande roll vid val av mat, vilket gör att människor kan identifiera nyttiga livsmedel (de med högt kalorivärde, som vanligtvis är söta) och livsmedel som sannolikt är giftiga (vanligtvis bittra ämnen). Förlusten av smaksinne hos äldre spelar en roll för minskad aptit och dålig näring. Smakbrister kan påverka människor negativt på sätt som inte är väl förstådda. Denna studie kommer att undersöka varför vissa människor (cirka en fjärdedel av alla människor i USA) inte kan smaka en substans som kallas fenyltiokarbamid (PTC). Oförmågan att smaka PTC beror på ärftliga faktorer som ännu inte är klara.

Individer 18 år och äldre som kan smaka PTC och individer som inte kan smaka PTC kan vara berättigade till denna studie. Deltagarna kommer att smaka på ett antal flytande lösningar tills de hittar en med en tydlig smak. Sedan kommer de att smaka på en annan grupp lösningar och bestämma vilka som har den smaken och vilka som saknar smak. Slutligen kommer de att smaka på en tredje grupp lösningar tills de hittar en med en annan smak. Cirka 2 matskedar blod kommer att tas från deltagarna för genetiska tester relaterade till smaksinnet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med denna studie är att identifiera den underliggande orsaken till brister i förmågan att smaka på olika vanliga ämnen, inklusive den bittra föreningen fenyltiokarbamid (PTC) som modell. Individer kommer att testas för att identifiera de som kan och inte kan smaka PTC, samt för deras förmåga att smaka en mängd olika söta, sura, salta och salta ämnen. Individer kommer att ta 20 cc blod för att få DNA. Dessa DNA-prover kommer sedan att analyseras för variation i gener vars produkter är kända för att vara involverade i smakuppfattningsvägar. Information om individers DNA-sekvensvariation kommer sedan att korreleras med deras smakfenotyp för att identifiera den specifika genetiska variationen som orsakar fenotypisk variation, vilket ger information om molekylär struktur-funktion i smaksensoriska vägar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Individer som är 18 år och äldre.
  • Försökspersoner måste vara medicinskt friska, utan kognitiv funktionsnedsättning eller fysisk sväljningsförmåga eller funktionsnedsättning
  • Måste kunna ge informerat samtycke
  • Måste kunna läsa och förstå engelska.
  • NIH-anställda eller personal kan delta i denna studie om de uppfyller behörighetskriterierna.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  • Får inte vara yngre än 18 år
  • Försökspersoner med misstänkt eller känd kognitiv funktionsnedsättning eller fysisk sväljningsoförmåga eller funktionsnedsättning
  • Ämnen som inte kan ge informerat samtycke
  • Försökspersoner som tar några pyskoaktiva mediciner eller mediciner som påverkar deras nervsystem, såsom antidepressiva eller antipsykotika.
  • Försökspersoner som har känt till problem med dessa smaksinne
  • Försökspersoner som för närvarande använder tobak

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

16 augusti 2001

Avslutad studie

4 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2001

Första postat (UPPSKATTA)

20 augusti 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2019

Senast verifierad

4 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera