Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makupuutteiden tutkimus

Tutkimukset makuaistin puutteista

Tämä tutkimus tutkii maun ja makupuutosten genetiikkaa. Makuaistilla on ratkaiseva rooli ruokavalinnoissa, ja sen avulla ihmiset voivat tunnistaa hyödyllisiä elintarvikkeita (korkeakaloriset, jotka ovat tyypillisesti makeita) ja elintarvikkeet, jotka ovat todennäköisesti myrkyllisiä (yleensä katkeria aineita). Ikääntyneiden ihmisten makuaistin menetys vaikuttaa ruokahalun heikkenemiseen ja huonoon ravitsemukseen. Makupuutteet voivat vaikuttaa haitallisesti ihmisiin tavoilla, joita ei ymmärretä hyvin. Tämä tutkimus tutkii, miksi jotkut ihmiset (noin neljäsosa kaikista yhdysvaltalaisista) eivät voi maistaa fenyylitiokarbamidiksi (PTC) kutsuttua ainetta. Kyvyttömyys maistaa PTC:tä johtuu perinnöllisistä tekijöistä, jotka eivät ole vielä selviä.

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt, jotka voivat maistaa PTC:tä, ja henkilöt, jotka eivät voi maistaa PTC:tä, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Osallistujat maistavat useita nestemäisiä liuoksia, kunnes löytävät sellaisen, jolla on selkeä maku. Sitten he maistavat toista liuosryhmää ja päättävät, millä on sama maku ja millä ei. Lopuksi he maistavat kolmatta ratkaisuryhmää, kunnes löytävät sellaisen, jolla on erilainen maku. Osallistujilta otetaan noin 2 ruokalusikallista verta makuaistiin liittyviin geenitesteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa perimmäinen syy kyvyssä maistaa erilaisia ​​yleisesti kulutettuja aineita, mukaan lukien karvas yhdiste fenyylitiokarbamidi (PTC) mallina. Yksilöt testataan niiden tunnistamiseksi, jotka voivat ja eivät voi maistaa PTC:tä, sekä heidän kykyään maistaa erilaisia ​​makeita, hapan, suolaisia ​​ja suolaisia ​​aineita. Yksilöiltä otetaan 20 cm3 verta DNA:n saamiseksi. Nämä DNA-näytteet analysoidaan sitten variaatioiden varalta geeneissä, joiden tuotteiden tiedetään osallistuvan makuaistin reitteihin. Yksilöiden DNA-sekvenssin vaihtelua koskevat tiedot korreloidaan sitten heidän makufenotyypinsa kanssa, jotta voidaan tunnistaa spesifinen geneettinen vaihtelu, joka aiheuttaa fenotyyppisen vaihtelun, mikä tarjoaa molekyylirakenne-funktiotietoa makuaistin reiteillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • 18 vuotta täyttäneet henkilöt.
  • Koehenkilöiden on oltava lääketieteellisesti terveitä, ilman kognitiivista heikkenemistä tai fyysistä nielemiskykyä tai vajaatoimintaa
  • On kyettävä antamaan tietoinen suostumus
  • Pitää osata lukea ja ymmärtää englantia.
  • NIH:n työntekijät tai henkilökunta voivat osallistua tähän tutkimukseen, jos he täyttävät kelpoisuusehdot.

POISTAMISKRITEERIT:

  • Ei saa olla alle 18-vuotias
  • Potilaat, joilla epäillään tai tunnetaan kognitiivista vajaatoimintaa tai fyysistä nielemiskykyä tai heikkenemistä
  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät psykoaktiivisia lääkkeitä tai hermostoonsa vaikuttavia lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai psykoosilääkkeitä.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut ongelmia näiden makuaistien kanssa
  • Kohteet, jotka käyttävät tällä hetkellä tupakkaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 16. elokuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. elokuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. elokuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 20. elokuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa