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Studio dei deficit del gusto

Studi sui deficit nel senso del gusto

Questo studio esplorerà la genetica del gusto e dei deficit gustativi. Il senso del gusto gioca un ruolo cruciale nelle scelte alimentari, permettendo alle persone di identificare cibi benefici (quelli ad alto valore calorico, tipicamente dolci) e cibi potenzialmente tossici (solitamente sostanze amare). La perdita del senso del gusto nelle persone anziane gioca un ruolo nella diminuzione dell'appetito e nella cattiva alimentazione. I deficit del gusto possono influenzare negativamente le persone in modi che non sono ben compresi. Questo studio esaminerà perché alcune persone (circa un quarto di tutte le persone negli Stati Uniti) non possono assaggiare una sostanza chiamata feniltiocarbamide (PTC). L'incapacità di assaggiare PTC è dovuta a fattori ereditari che non sono ancora chiari.

Gli individui di età pari o superiore a 18 anni che possono assaggiare il PTC e gli individui che non possono assaggiare il PTC possono essere idonei per questo studio. I partecipanti assaggeranno una serie di soluzioni liquide finché non ne troveranno una con un gusto chiaro. Quindi assaggeranno un altro gruppo di soluzioni e decideranno quali hanno quel gusto e quali no. Infine, assaggeranno un terzo gruppo di soluzioni fino a trovarne una con un gusto diverso. Ai partecipanti verranno prelevati circa 2 cucchiai di sangue per i test genetici relativi al senso del gusto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è identificare la causa alla base dei deficit nella capacità di assaggiare diverse sostanze comunemente consumate, incluso il composto amaro feniltiocarbamide (PTC) come modello. Gli individui saranno testati per identificare coloro che possono e non possono assaggiare PTC, nonché per la loro capacità di gustare una varietà di sostanze dolci, aspre, salate e salate. Gli individui avranno 20 cc di sangue prelevato per ottenere il DNA. Questi campioni di DNA verranno quindi analizzati per la variazione nei geni i cui prodotti sono noti per essere coinvolti nei percorsi di percezione del gusto. Le informazioni sulla variazione della sequenza del DNA degli individui saranno quindi correlate con il loro fenotipo gustativo per identificare la specifica variazione genetica che causa la variazione fenotipica, fornendo informazioni struttura-funzione molecolare nei percorsi sensoriali del gusto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • Soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
  • I soggetti devono essere sani dal punto di vista medico, senza compromissione cognitiva o incapacità o compromissione fisica della deglutizione
  • Deve essere in grado di fornire il consenso informato
  • Deve essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.
  • I dipendenti o il personale NIH possono partecipare a questo studio se soddisfano i criteri di ammissibilità.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  • Non può avere meno di 18 anni
  • Soggetti con compromissione cognitiva sospetta o nota o incapacità o compromissione fisica della deglutizione
  • Soggetti che non sono in grado di fornire il consenso informato
  • Soggetti che stanno assumendo farmaci psicoattivi o farmaci che influenzano il loro sistema nervoso, come antidepressivi o antipsicotici.
  • Soggetti che hanno conosciuto problemi con questi senso del gusto
  • Soggetti che attualmente fanno uso di tabacco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

16 agosto 2001

Completamento dello studio

4 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2001

Primo Inserito (STIMA)

20 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2019

Ultimo verificato

4 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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