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Untersuchung von Geschmacksdefiziten

Studien über Geschmacksdefizite

Diese Studie wird die Genetik von Geschmack und Geschmacksdefiziten untersuchen. Der Geschmackssinn spielt eine entscheidende Rolle bei der Auswahl von Lebensmitteln und ermöglicht es den Menschen, nützliche Lebensmittel (solche mit hohem Kalorienwert, die typischerweise süß sind) und Lebensmittel zu identifizieren, die wahrscheinlich giftig sind (normalerweise Bitterstoffe). Der Verlust des Geschmackssinns bei älteren Menschen spielt eine Rolle bei vermindertem Appetit und schlechter Ernährung. Geschmacksdefizite können Menschen auf eine Weise beeinträchtigen, die nicht gut verstanden wird. Diese Studie wird untersuchen, warum manche Menschen (etwa ein Viertel aller Menschen in den Vereinigten Staaten) eine Substanz namens Phenylthiocarbamid (PTC) nicht schmecken können. Die Unfähigkeit, PTC zu schmecken, ist auf vererbte Faktoren zurückzuführen, die noch nicht geklärt sind.

Personen ab 18 Jahren, die PTC schmecken können, und Personen, die PTC nicht schmecken können, können an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer probieren eine Reihe von flüssigen Lösungen, bis sie eine mit klarem Geschmack finden. Dann probieren sie eine andere Gruppe von Lösungen und entscheiden, welche diesen Geschmack haben und welche keinen Geschmack haben. Schließlich probieren sie eine dritte Gruppe von Lösungen, bis sie eine mit einem anderen Geschmack finden. Den Teilnehmern werden etwa 2 Esslöffel Blut für genetische Tests im Zusammenhang mit dem Geschmackssinn entnommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die zugrunde liegende Ursache für Defizite in der Fähigkeit, verschiedene häufig konsumierte Substanzen zu schmecken, einschließlich des Bitterstoffs Phenylthiocarbamid (PTC) als Modell, zu identifizieren. Personen werden getestet, um diejenigen zu identifizieren, die PTC schmecken können und welche nicht, sowie auf ihre Fähigkeit, eine Vielzahl von süßen, sauren, salzigen und herzhaften Substanzen zu schmecken. Einzelpersonen werden 20 ml Blut entnommen, um DNA zu erhalten. Diese DNA-Proben werden dann auf Variationen in Genen analysiert, deren Produkte bekanntermaßen an Geschmackswahrnehmungswegen beteiligt sind. Informationen über individuelle DNA-Sequenzvariationen werden dann mit ihrem Geschmacksphänotyp korreliert, um die spezifische genetische Variation zu identifizieren, die phänotypische Variationen verursacht, und Informationen über molekulare Struktur und Funktion in geschmackssensorischen Signalwegen bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:
  • Personen ab 18 Jahren.
  • Die Probanden müssen medizinisch gesund sein, ohne kognitive Beeinträchtigung oder körperliche Schluckunfähigkeit oder Beeinträchtigung
  • Muss in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Englisch muss gelesen und verstanden werden können.
  • NIH-Mitarbeiter oder Mitarbeiter können an dieser Studie teilnehmen, wenn sie die Zulassungskriterien erfüllen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  • Darf nicht jünger als 18 Jahre sein
  • Probanden mit vermuteter oder bekannter kognitiver Beeinträchtigung oder körperlicher Schluckunfähigkeit oder -behinderung
  • Probanden, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Personen, die psychoaktive Medikamente oder Medikamente einnehmen, die ihr Nervensystem beeinflussen, wie z. B. Antidepressiva oder Antipsychotika.
  • Probanden, die bekannte Probleme mit diesem Geschmackssinn haben
  • Probanden, die derzeit Tabak konsumieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dennis T Drayna, Ph.D., National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

16. August 2001

Studienabschluss

4. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2001

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

4. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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