Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MCC-135 som supplerende terapi til primær perkutan koronarintervention hos patienter med ST-segment elevation med akut myokardieinfarkt

23. juni 2005 opdateret af: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Et fase IIa, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​intravenøs MCC-135 som et supplement til standardterapi med primær PCI hos patienter, der er diagnosticeret med et akut myokardieinfarkt med ST-forhøjelse

Denne undersøgelse er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk forsøg. De primære mål med denne undersøgelse er at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​intravenøs MCC-135 til at begrænse den endelige infarktstørrelse, målt ved enkelt fotonemission computertomografi (SPECT), hos patienter, som kræver perkutan koronar intervention (PCI) for en første dokumenteret ST-segment elevation akut myokardieinfarkt (AMI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil være mænd eller kvinder i alderen 18 år og ældre, som møder op på skadestuen (ER) < 6 timer fra debut af AMI-symptomer. AMI skal bekræftes med et 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) og dokumenteres i mindst 2 afledninger. Hver potentiel patient skal være kandidat til primær PCI og ikke have planlagt trombolytisk behandling. For at være berettiget må patienter ikke have en tidligere historie med ST-segment elevation MI.

Patienterne vil blive randomiseret i forholdet 1:1:1 til 1 af 3 behandlingsgrupper: A, B og C. Gruppe A vil modtage MCC-135 4,5 mg/kg/48 timer; Gruppe B vil modtage MCC-135 9,0 mg/kg/48 timer; og gruppe C vil modtage placebo/48 timer. Tre hundrede og tredive patienter med en TIMI-flowgrad på 0/1 er påkrævet for at fuldføre undersøgelsen. Fordi patienter vil blive indskrevet og vil modtage undersøgelsesmedicin forud for vurdering af TIMI flow, forventes det, at mindst 414 patienter muligvis skal randomiseres for at opnå de nødvendige 330 kvalificerede patienter. Alle randomiserede patienter vil modtage 48 timers undersøgelsesmedicin med løbende vurderinger i denne periode og vil have opfølgende vurderinger på dag 3, 4, 5, 30 og 180 som beskrevet nedenfor, uanset præoperativ TIMI flow-grad.

Efter indledende fysisk undersøgelse, vitale tegn, etablering af en separat og dedikeret IV-adgang, baseline-blodprøvetagning og bekræftelse af alle undersøgelsesberettigelseskrav, vil patienter blive randomiseret og begynde at modtage undersøgelseslægemidlet som et supplement til standardbehandling. Patienter vil påbegynde infusion af undersøgelsesmedicin så hurtigt som muligt, men < 6 timer efter debut af AMI-symptomer (dvs. symptomer på myokardieiskæmi). Eksempler på iskæmiske symptomer omfatter bryst-, arm- og/eller kæbesmerter, åndenød, kvalme, diaforese eller andre symptomer, som efterforskeren anser for at være af iskæmisk oprindelse. Et negativt resultat fra en uringraviditetstest skal opnås for kvinder i den fødedygtige alder før påbegyndelse af undersøgelsesmedicininfusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

414

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital/ Harvard Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Der skal indhentes skriftligt informeret samtykke fra patienten (eller, i overensstemmelse med statslige og føderale love og IRB-regler, kan der anvendes nødsamtykkeprocedurer) før tilmelding til undersøgelsen.
  2. Patienten er en mand eller kvinde på mindst 18 år.
  3. Patienten har en estimeret vægt på mellem 50 kg (110 lbs) og 140 kg (308 lbs).
  4. Patienten mistænkes for at have sin første dokumenterede ST-segment elevation AMI.
  5. Patienten har symptomer på iskæmi af mindst 20 minutters uafbrudt varighed, hvis begyndelse indtraf < 6 timer før undersøgelsesmedicininfusion. Eksempler på iskæmiske symptomer omfatter bryst-, arm- og/eller kæbesmerter, åndenød, kvalme, diaforese eller andre symptomer, som efterforskeren anser for at være af iskæmisk oprindelse.
  6. Patienten har

    • Anterior MI: > 2 mm ST elevation i mindst to sammenhængende ledninger ud af V1-V4
    • Inferior MI: > 2 mm ST elevation i mindst to af II, III og aVF, med > 10 mm elevation summeret for alle afledninger (14, 15)
    • Infero-apikal MI: > 1 mm ST elevation i mindst to af II, III og aVF, med både V5 og V6
    • Infero-lateral MI: > 1 mm ST elevation i mindst to af II, III og aVF, med både I og aVL
    • Infero-posterior MI: > 1 mm ST elevation i II, III og aVF, med > 1 mm ST depression i mindst to afledninger ud af V1-V3
  7. Patienten forventes at gennemgå primær PCI inden for 8 timer fra begyndelsen af ​​iskæmiske symptomer (se inklusionskriterium #5 ovenfor).
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest.

Eksklusionskriterier

  1. Patienten har en tidligere historie med ST-segment elevation MI.
  2. Patienten har en patologisk arytmi eller anses for at være elektrisk ustabil (K+, Ca2+).
  3. Patienten har planlagt trombolytisk behandling.
  4. Patienten er i kardiogent shock og reagerer ikke på IV-væske.
  5. Patienten har svær bradykardi med hjertefrekvens <45 slag/minut.
  6. Patienten har en allerede eksisterende diagnose kronisk hjertesvigt (NYHA klasse III-IV).
  7. Patienten har forladt bundt grenblok.
  8. Patienten har nogen form for kardiomyopati eller perikarditis.
  9. Patienten har en historie med klinisk signifikant blødning inden for de sidste 3 måneder.
  10. Patienten har haft enhver form for større traume, større operation eller øjen-, rygmarvs- eller hjerneoperation inden for de sidste 3 måneder, som efter investigatorens mening ville kompromittere patientens reaktion på standarden for pleje.
  11. Patienten har en historie med klinisk signifikant leverforstyrrelse.
  12. Patienten har en historie med kronisk nedsat nyrefunktion.
  13. Patienten har haft en cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald (TIA) inden for de sidste 6 måneder.
  14. Patienten er en kvinde, der er gravid eller ammer.
  15. Patienten er i øjeblikket i behandling med katekolaminer/sympathomimetika, phosphodiesterasehæmmere eller phosphodiesterasehæmmere med calciumsensibiliserende aktivitet. Patienter vil få tilladelse til at deltage i undersøgelsen, hvis disse lægemidler blev seponeret mere end 5 halveringstider før randomisering.
  16. Patienten har en historie med flere lægemiddelallergier (inklusive kontrastmidler).
  17. Patienten har epilepsi eller en historie med krampeanfald, der kræver behandling (dette omfatter ikke feberkramper som barn).
  18. Patienten deltog i et forsøg med lægemiddel eller udstyr inden for de sidste 3 måneder.
  19. Patienten har en aktuel afhængighed af alkohol eller historie med andre misbrugsstoffer.
  20. Patienten har en aktuel klinisk signifikant psykiatrisk eller neurologisk sygdom eller en hvilken som helst anden tilstand, der efter investigators mening ville forhindre overholdelse af kravene i protokollen.
  21. Patienten er klinisk signifikant immunkompromitteret (herunder, men ikke begrænset til AIDS og immunsuppressiv terapi [dvs. kemoterapi, stråling, systemiske kortikosteroider]).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Studieafslutning

1. august 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2004

Først opslået (Skøn)

18. februar 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. marts 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner