Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Refusionseffekter på tilmelding til fedmebehandling

17. marts 2010 opdateret af: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

En prospektiv undersøgelse for at bestemme virkningerne af et refusionsincitament på tilmelding og resultater i et fællesskabsprogram for vægtkontrol.

Formålet med denne undersøgelse er at simulere, hvad der ville ske, hvis forsikringsgodtgørelse blev tilgængelig for fedmebehandling, men krævede, at individet opfylder definerede præstationsmilepæle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse for at afgøre, om et refusionsincitament (udsigten til tilbagebetaling af halvdelen af ​​det indgående gebyr for deltagelse i UAB EatRight Weight Management Program, når det er betinget af konsekvent programdeltagelse og tab på 6 % af initial kropsvægt) er forbundet med (1) en højere frekvens af programtilmelding og (2) større vægttab i procent, større reduktioner i medicindosering og -omkostninger og færre besøg hos sundhedspersonale efter 12 uger og 9 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

401

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-3360
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne med fedme (BMI mindst 30 kg/m2)
  • Forpligtelse af det fulde EatRight Weight Management Program-gebyr

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Eksperimentel: 2
EatRight Program-spørgere med BMI'er på 30 kg/m2 eller mere fik at vide, at de ville have mulighed for at få refunderet 50 % ($150) af deres startgebyr ($300), hvis visse betingelser var opfyldt.
Adfærdsmæssigt: Simuleret forsikringsgodtgørelse
Deltagerne fik at vide, at de ville have mulighed for at få refunderet 50 % ($150) af deres startgebyr ($300), hvis de: 1) betalte gebyret på forhånd eller forpligtede sig til 3 månedlige betalinger på forhånd, 2) deltog i 10 ud af 12 undervisningssessioner, og 3) tabte mindst 6 % af deres nuværende kropsvægt under programmet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af spørgere, der melder sig til fedmebehandling
Tidsramme: 16 måneder
16 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klassedeltagelse
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Vægttab i procent
Tidsramme: 12 uger og 9 måneder
12 uger og 9 måneder
Ændringer i medicindosering og omkostninger
Tidsramme: 12 uger og 9 måneder
12 uger og 9 måneder
Besøg hos sundhedsudbydere
Tidsramme: 12 uger og 9 måneder
12 uger og 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Douglas C Heimburger, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2005

Først opslået (Skøn)

8. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R03 DK67357 (completed)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleret forsikringsgodtgørelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner