Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korvauksen vaikutukset liikalihavuuden hoitoon ilmoittautumiseen

keskiviikko 17. maaliskuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tuleva tutkimus, jolla määritetään korvauskannustimen vaikutukset ilmoittautumiseen ja tuloksiin yhteisön painonhallintaohjelmassa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on simuloida, mitä tapahtuisi, jos vakuutuskorvaus tulisi saataville liikalihavuuden hoitoon, mutta edellyttäisi, että henkilö saavuttaa määritellyt suorituskyvyn virstanpylväät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tulevaisuudentutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää, onko korvauskannustin (mahdollisuutta saada takaisin puolet UAB EatRight -painonhallintaohjelmaan osallistumisesta maksettavasta maksusta, jos se edellyttää jatkuvaa ohjelmaan osallistumista ja 6 %:n menetystä). alkupaino) liittyy (1) korkeampaan ohjelmaan ilmoittautumisasteeseen ja (2) suurempiin painonpudotukseen, suurempiin lääkeannosten ja -kustannusten alennuksiin sekä harvempiin käyntejä terveydenhuollon tarjoajien luona 12 viikon ja 9 kuukauden jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

401

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-3360
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lihavat aikuiset (BMI vähintään 30 kg/m2)
  • EatRight-painonhallintaohjelman täyden maksun sitoutuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 1
Kokeellinen: 2
EatRight-ohjelman tiedustelijoille, joiden painoindeksi on 30 kg/m2 tai suurempi, kerrottiin, että heillä olisi mahdollisuus saada 50 % (150 dollaria) takaisin alkuperäisestä maksustaan ​​(300 dollaria), jos tietyt ehdot täyttyvät.
Käyttäytyminen: Simuloitu vakuutuskorvaus
Osallistujille kerrottiin, että heillä on mahdollisuus saada takaisin 50 % (150 dollaria) alkuperäisestä maksustaan ​​(300 dollaria), jos he: 1) maksavat maksun etukäteen tai sitoutuivat 3 kuukausimaksuun etukäteen, 2) osallistuivat 10:een 12 luokkatunnista, ja 3) ovat menettäneet vähintään 6 % nykyisestä painostaan ​​ohjelman aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lihavuuden hoitoon ilmoittautuneiden tiedustelijoiden osuus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luokan läsnäolo
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Prosenttipainon pudotus
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Muutokset lääkkeiden annostuksissa ja kustannuksissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Vierailut terveydenhuollon ammattilaisten luona
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
12 viikkoa ja 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

  • Päätutkija: Douglas C Heimburger, MD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R03 DK67357 (completed)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Simuloitu vakuutuskorvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa