Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Morfofunktionel billeddannelse og udviklingsmæssig ordblindhed (PHR04-CH/DYS)

13. januar 2017 opdateret af: University Hospital, Tours
Udviklingsordblindhed er en hyppig indlæringsvanskelighed. Formålet med denne undersøgelse er at analysere kortikal tykkelse og fonologisk behandling hos højrehåndede voksne med udviklingsdysleksi. De sammenlignes med kontrol voksne parret med alder og lateralitet. For at studere fonologisk behandling brugte forskerne funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) med en rime doms-opgave og tavs ordgenerering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er en prospektiv undersøgelse, der omfatter 15 højrehåndede mandlige forsøgspersoner i alderen 18 til 35 år, der bærer en udviklingsmæssig ordblindhed og 15 kontrolpersoner af samme køn. Vi valgte kun at inkludere mandlige forsøgspersoner for at opnå en homogen befolkning og for at undgå problemet med en funktionel organisation afviger alt efter køn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udviklingsordblindhed ifølge Critchley.
  • Normal ydeevne intelligenskvotient (PIQ)
  • Alder: 18-35 år
  • Køn: Mand
  • Højrehåndet
  • Ingen hørenedsættelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen hovedskade
  • Ingen opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ordblindhed
voksne fra 18-35 år.
Procedure: Morfologisk og funktionel MR
en gang
Styring
voksne fra 18-35 år.
Procedure: Morfologisk og funktionel MR
en gang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortikal tykkelse
Tidsramme: 2 år
De gennemsnitlige kortikale tykkelseskort over raske forsøgspersoner og ordblinde vil blive sammenlignet halvkugle for halvkugle. Dette vil identificere, om der er kortikale områder, herunder kortikale tykkelse, der adskiller sig væsentligt mellem normale og ordblinde i forskellige aldre
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kortikal tykkelse
Tidsramme: 2 år
For hver gruppe sammenlignes kortikale tykkelseskort af gennemsnitlige venstre og højre hemisfærer. Dette vil identificere, om der er en asymmetri venstre/højre med hensyn til kortikal tykkelse hos normale forsøgspersoner og ordblinde.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Tours

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frédérique Bonnet-Brilhault, Chu Tours

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2005

Først opslået (Skøn)

16. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2017

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHRR04-CH/DYS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsordblindhed

Kliniske forsøg med Morfologisk og funktionel MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner