- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00299299
Modellering af indre leverbevægelser med en ekstern abdominal markør
Modellering af intern leverbevægelse med en ekstern abdominal markørblok til brug med et positionsovervågningssystem i realtid til respiratorisk gating
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil bruge et real-time position management (RPM) system til respiratorisk gating. RPM-systemet registrerer patientens respirationsbevægelse ved at spore et par reflekterende markører på en letvægts "markørblok" konstrueret af et syntetisk materiale. Denne blok er placeret på patientens mave.
Under strålebehandling tændes strålen kun ved forudbestemte respirationsfaser. Den passende fase af respirationen bestemmes af RPM-systemet. Dette indebærer en pålidelig korrelation mellem ekstern blokbevægelse og intern leverbevægelse. Denne sammenhæng er ikke enkel og kræver "modellering".
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chelsea, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- Royal Marsden Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Diana Tait
-
Kontakt:
- Diana Tait
- Telefonnummer: 02086613370
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet adenocarcinom foreneligt med primær sygdom i tyktarmen eller endetarmen
- 18 år eller ældre
- Utvetydige kontrastforstærkede CT- og/eller MR-beviser for maligne enkelt- eller multiple metastaser i leveren, metastaser på andre steder vil ikke være et eksklusionskriterium
- WHO præstationsstatus 0-2 og forventet levetid på mindst 12 uger
- Informeret skriftligt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller amning
- Bevis på ascites
- Patienter, der af en eller anden grund ikke er i stand til at ligge fladt
- Patienter, der ikke er i stand til at give fuldt informeret samtykke
- Alder < 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr Diana Tait, Royal Marsden HNHS Foundation Trust
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCR 2736
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .