Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan sisäisen liikkeen mallintaminen ulkoisella vatsan markkerilla

maanantai 11. tammikuuta 2010 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Maksan sisäisen liikkeen mallintaminen ulkoisella vatsan markerilla käytettäväksi reaaliaikaisen asennonvalvontajärjestelmän kanssa hengityksen portaamiseen

Tämä tutkimus testaa potilaskohtaisten liikemallien toteutettavuutta ja toistettavuutta. Näitä käytetään turvallisen marginaalin pienenemisen kvantifiointiin. Potilaskohtaisia ​​liikemalleja rakennetaan jälkiprosessoimalla 4D MRI-tietoja ei-jäykällä rekisteröinnillä. Vertailemalla näitä malleja käyntien välillä arvioidaan mallien toistettavuutta ja jalostetaan menetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytetään reaaliaikaista sijainninhallintajärjestelmää (RPM) hengitysportaukseen. RPM-järjestelmä havaitsee potilaan hengitysliikkeen seuraamalla paria heijastavia merkkejä kevyessä synteettisestä materiaalista valmistetussa "merkkilohkossa". Tämä lohko asetetaan potilaan vatsalle.

Sädehoidon aikana säde kytketään päälle vain ennalta määrätyissä hengitysvaiheissa. Sopiva hengitysvaihe määräytyy RPM-järjestelmän mukaan. Tämä tarkoittaa luotettavaa korrelaatiota ulkoisen lohkoliikkeen ja sisäisen maksan liikkeen välillä. Tämä korrelaatio ei ole yksinkertainen ja vaatii "mallinnusta".

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Chelsea, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Royal Marsden Hospital
        • Päätutkija:
          • Diana Tait
        • Ottaa yhteyttä:
          • Diana Tait
          • Puhelinnumero: 02086613370

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

10 yli 18-vuotiasta RMH-potilasta, joilla oli yksi tai useampia paksusuolensyövän aiheuttamia metastaaseja maksassa. Muissa paikoissa olevat etäpesäkkeet eivät ole poissulkemiskriteeri. WHO:n suorituskykytila ​​0, 1 tai 2.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu adenokarsinooma, joka on yhteensopiva paksu- tai peräsuolen primaarisen sairauden kanssa
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Yksiselitteinen kontrastitehoste CT- ja/tai MRI-todisteet pahanlaatuisista yksittäisistä tai useista etäpesäkkeistä maksassa, etäpesäkkeet muissa kohdissa eivät ole poissulkemiskriteeri
  • WHO:n suoritustaso 0–2 ja elinajanodote vähintään 12 viikkoa
  • Tietoinen kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Todisteet askitesista
  • Potilaat, jotka eivät jostain syystä pysty makaamaan
  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan täysin tietoista suostumusta
  • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr Diana Tait, Royal Marsden HNHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCR 2736

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa