- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00310726
Eksklusivt ammestudie i Zambia
26. juli 2011 opdateret af: Boston Medical Center
Kortvarig eksklusiv amning med brat fravænning for at reducere risikoen for HIV-overførsel fra mor til barn
Studiet er designet som et randomiseret, kontrolleret forsøg med specifikke observationsmål.
Alle HIV-seropositive gravide forsøgspersoner, der vælger at amme deres barn, vil blive rådet til udelukkende at amme op til 4 måneders alderen.
Alle levendefødte børn vil blive randomiseret (1:1) ved fødslen til et af to rådgivningsprogrammer: A) for at tilskynde til brat fravænning ved 4 måneders alderen, eller B) for at tilskynde til eksklusiv amning gennem 6 måneders alderen med introduktion af typiske fravænningsmad ad lib.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det er veletableret, at spædbørn, der ammes af deres hiv-inficerede mødre, er i risiko for at få hiv-infektion gennem modermælken.
Men i miljøer med lav ressource, hvor hiv-epidemien nu dominerer, kan amning ikke blot erstattes af modermælkserstatninger, da alternativer til modermælk er utilgængelige, uoverkommelige og usikre.
Med denne applikation sigter vi efter at teste sikkerheden og effektiviteten af kortvarig eksklusiv amning for at minimere risikoen for HIV-overførsel uden at øge risikoen for ikke-HIV spædbørnsdødelighed.
Vi foreslår, at en 5-årig undersøgelse af hiv-positive mødre og deres børn skal udføres i to primære sundhedsklinikker i byen i Lusaka, Zambia.
Alle HIV-positive kvinder og deres spædbørn vil blive tilbudt to-dosis nevirapin-interventionen og vil blive rådgivet om risici og fordele ved spædbørns fodringsmuligheder.
Kvinder, der angiver deres beslutning om at amme, vil være berettiget til at blive optaget i undersøgelsen.
Et kulturelt passende, økonomisk overkommeligt og bæredygtigt ammeundervisnings- og støtteprogram for at fremme eksklusiv amning vil blive udviklet, og alle kvinder, der vælger at amme, vil blive opfordret til udelukkende at amme til 4 måneder.
Halvdelen af kvinderne vil blive randomiseret til et rådgivningsprogram, som vil tilskynde til brat fravænning til fuld erstatningsfodring ved 4 måneder, og halvdelen vil blive randomiseret til et program, der tilskynder til fortsat amning efter 4 måneder med den sædvanlige introduktion af fravænningsmad.
Børn vil blive fulgt i to år med regelmæssige sygehistorier, fysiske undersøgelser og klinisk prøveudtagning.
Det primære formål med undersøgelsen, baseret på den tilfældige tildeling, er at sammenligne HIV-overførselsrater og dødelighedsrater under 2 år hos børn, der brat fravænner sig ved fire måneders alderen versus børn, der er fravænnet i henhold til lokal praksis.
Det andet primære mål, baseret på observationelle sammenligninger, er at sammenligne HIV-transmission blandt spædbørn, hvis mødre følger anbefalingerne om udelukkende at amme, med dem, der ikke gør det.
Sekundære mål er at beskrive akutte og kroniske effekter af pludselig fravænning på børns sygelighed.
Undersøgelsen foreslår at teste en billig og potentielt bæredygtig folkesundhedsintervention for at reducere HIV-transmission gennem amning og samtidig bevare fordelene ved amning for andre aspekter af børns sundhed i et miljø med meget lav ressource.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1435
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lusaka, Zambia
- George and Chawama District Health Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HIV-positive gravide kvinder identificeret gennem VCT
- Efter rådgivning om risici og fordele ved fodringsalternativer rapporterer, at det er deres tilsigtede beslutning om at amme
- Bo i oplandet til George eller Chawama klinikken
- Er mellem 30 - 34 ugers svangerskab. (For at sikre, at der er mulighed for at modtage mindst 2 amningsrådgivningssessioner før fødslen)
- Har ikke nogen væsentlig tilstedeværende sygdom, der kræver indlæggelse
- Accepter at overholde kravene til undersøgelsesdeltagelse (inklusive eksklusiv amning og randomisering i en af to spædbørnsernæringsgrupper efter fire måneder).
- Villig til at informere et husstandsmedlem (helst mand/far) om hiv-status.
Ekskluderingskriterier:
- Bor uden for oplandet;
- Har kendt alvorlige sygdomme, der sandsynligvis vil påvirke graviditetsresultatet, herunder diabetes, alvorlig nyre- eller hjertesygdom eller aktiv tuberkulose, før randomisering;
- Har ikke til hensigt at amme;
- Forudgående tilmelding til denne undersøgelse eller samtidig tilmelding til en anden undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pludselig fravænning
Kvinder blev rådet til brat at vænne deres barn fra ved 4 måneders alderen.
|
brat fravænning ved 4 måneder
|
|
Aktiv komparator: Eksklusiv amning i henhold til WHOs retningslinjer
Kvinder blev rådet til at overholde WHO's anbefalinger for varigheden af eksklusiv amning.
|
Fortsat eksklusiv amning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HIV-infektion opdaget efter 4 måneder blandt børn uden tegn på HIV-infektion ved fødslen.
Tidsramme: 24 måneder gammel
|
24 måneder gammel
|
|
Størrelsen af reduktionen i mor-til-barn HIV-transmission og størrelsen af stigningen i ikke-hiv-relateret dødelighed under 2 år, som kan henføres til ophør med amning efter 4 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Louise Kuhn, PhD, Gertrude H. Sergievsky Center, and Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University
- Ledende efterforsker: Donald M Thea, MD, MSc, Department of International Health, Boston University School of Public Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Thea DM, Vwalika C, Kasonde P, Kankasa C, Sinkala M, Semrau K, Shutes E, Ayash C, Tsai WY, Aldrovandi G, Kuhn L. Issues in the design of a clinical trial with a behavioral intervention--the Zambia exclusive breast-feeding study. Control Clin Trials. 2004 Aug;25(4):353-65. doi: 10.1016/j.cct.2004.06.005.
- Kuhn L, Aldrovandi GM, Sinkala M, Kankasa C, Mwiya M, Thea DM. Potential impact of new WHO criteria for antiretroviral treatment for prevention of mother-to- child HIV transmission. AIDS. 2010 Jun 1;24(9):1374-7.
- Albrecht S, Semrau K, Kasonde P, Sinkala M, Kankasa C, Vwalika C, Aldrovandi GM, Thea DM, Kuhn L. Predictors of nonadherence to single-dose nevirapine therapy for the prevention of mother-to-child HIV transmission. J Acquir Immune Defic Syndr. 2006 Jan 1;41(1):114-8. doi: 10.1097/01.qai.0000179425.27036.d7.
- Kuhn L, Kasonde P, Sinkala M, Kankasa C, Semrau K, Scott N, Tsai WY, Vermund SH, Aldrovandi GM, Thea DM. Does severity of HIV disease in HIV-infected mothers affect mortality and morbidity among their uninfected infants? Clin Infect Dis. 2005 Dec 1;41(11):1654-61. doi: 10.1086/498029. Epub 2005 Oct 27.
- Kuhn L, Kasonde P, Sinkala M, Kankasa C, Semrau K, Vwalika C, Tsai WY, Aldrovandi GM, Thea DM. Prolonged breast-feeding and mortality up to two years post-partum among HIV-positive women in Zambia. AIDS. 2005 Oct 14;19(15):1677-81. doi: 10.1097/01.aids.0000186817.38112.da.
- Kuhn L, Trabattoni D, Kankasa C, Semrau K, Kasonde P, Lissoni F, Sinkala M, Ghosh M, Vwalika C, Aldrovandi GM, Thea DM, Clerici M. Alpha-defensins in the prevention of HIV transmission among breastfed infants. J Acquir Immune Defic Syndr. 2005 Jun 1;39(2):138-42.
- Semrau K, Kuhn L, Vwalika C, Kasonde P, Sinkala M, Kankasa C, Shutes E, Aldrovandi G, Thea DM. Women in couples antenatal HIV counseling and testing are not more likely to report adverse social events. AIDS. 2005 Mar 24;19(6):603-9. doi: 10.1097/01.aids.0000163937.07026.a0.
- Ghosh MK, Kuhn L, West J, Semrau K, Decker D, Thea DM, Aldrovandi GM. Quantitation of human immunodeficiency virus type 1 in breast milk. J Clin Microbiol. 2003 Jun;41(6):2465-70. doi: 10.1128/JCM.41.6.2465-2470.2003.
- Sabbaj S, Edwards BH, Ghosh MK, Semrau K, Cheelo S, Thea DM, Kuhn L, Ritter GD, Mulligan MJ, Goepfert PA, Aldrovandi GM. Human immunodeficiency virus-specific CD8(+) T cells in human breast milk. J Virol. 2002 Aug;76(15):7365-73. doi: 10.1128/jvi.76.15.7365-7373.2002.
- Fawzy A, Arpadi S, Kankasa C, Sinkala M, Mwiya M, Thea DM, Aldrovandi GM, Kuhn L. Early weaning increases diarrhea morbidity and mortality among uninfected children born to HIV-infected mothers in Zambia. J Infect Dis. 2011 May 1;203(9):1222-30. doi: 10.1093/infdis/jir019.
- Gray RR, Salemi M, Lowe A, Nakamura KJ, Decker WD, Sinkala M, Kankasa C, Mulligan CJ, Thea DM, Kuhn L, Aldrovandi G, Goodenow MM. Multiple independent lineages of HIV-1 persist in breast milk and plasma. AIDS. 2011 Jan 14;25(2):143-52. doi: 10.1097/QAD.0b013e328340fdaf.
- Murnane PM, Arpadi SM, Sinkala M, Kankasa C, Mwiya M, Kasonde P, Thea DM, Aldrovandi GM, Kuhn L. Lactation-associated postpartum weight changes among HIV-infected women in Zambia. Int J Epidemiol. 2010 Oct;39(5):1299-310. doi: 10.1093/ije/dyq065. Epub 2010 May 19.
- Heath L, Conway S, Jones L, Semrau K, Nakamura K, Walter J, Decker WD, Hong J, Chen T, Heil M, Sinkala M, Kankasa C, Thea DM, Kuhn L, Mullins JI, Aldrovandi GM. Restriction of HIV-1 genotypes in breast milk does not account for the population transmission genetic bottleneck that occurs following transmission. PLoS One. 2010 Apr 20;5(4):e10213. doi: 10.1371/journal.pone.0010213.
- Kuhn L, Sinkala M, Semrau K, Kankasa C, Kasonde P, Mwiya M, Hu CC, Tsai WY, Thea DM, Aldrovandi GM. Elevations in mortality associated with weaning persist into the second year of life among uninfected children born to HIV-infected mothers. Clin Infect Dis. 2010 Feb 1;50(3):437-44. doi: 10.1086/649886.
- Walter J, Ghosh MK, Kuhn L, Semrau K, Sinkala M, Kankasa C, Thea DM, Aldrovandi GM. High concentrations of interleukin 15 in breast milk are associated with protection against postnatal HIV transmission. J Infect Dis. 2009 Nov 15;200(10):1498-502. doi: 10.1086/644603.
- Walter J, Kuhn L, Semrau K, Decker DW, Sinkala M, Kankasa C, Thea DM, Bulterys M, Ou CY, Aldrovandi GM. Detection of low levels of human immunodeficiency virus (HIV) may be critical for early diagnosis of pediatric HIV infection by use of dried blood spots. J Clin Microbiol. 2009 Sep;47(9):2989-91. doi: 10.1128/JCM.02453-08. Epub 2009 Jul 22.
- Kuhn L, Aldrovandi GM, Sinkala M, Kankasa C, Semrau K, Kasonde P, Mwiya M, Tsai WY, Thea DM; Zambia Exclusive Breastfeeding Study (ZEBS). Differential effects of early weaning for HIV-free survival of children born to HIV-infected mothers by severity of maternal disease. PLoS One. 2009 Jun 26;4(6):e6059. doi: 10.1371/journal.pone.0006059.
- Arpadi S, Fawzy A, Aldrovandi GM, Kankasa C, Sinkala M, Mwiya M, Thea DM, Kuhn L. Growth faltering due to breastfeeding cessation in uninfected children born to HIV-infected mothers in Zambia. Am J Clin Nutr. 2009 Aug;90(2):344-53. doi: 10.3945/ajcn.2009.27745. Epub 2009 Jun 24.
- Kuhn L, Semrau K, Ramachandran S, Sinkala M, Scott N, Kasonde P, Mwiya M, Kankasa C, Decker D, Thea DM, Aldrovandi GM. Mortality and virologic outcomes after access to antiretroviral therapy among a cohort of HIV-infected women who received single-dose nevirapine in Lusaka, Zambia. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009 Sep 1;52(1):132-6. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181ab6d5e.
- Walter J, Kuhn L, Kankasa C, Semrau K, Sinkala M, Thea DM, Aldrovandi GM. Reuse of single-dose nevirapine in subsequent pregnancies for the prevention of mother-to-child HIV transmission in Lusaka, Zambia: a cohort study. BMC Infect Dis. 2008 Dec 30;8:172. doi: 10.1186/1471-2334-8-172.
- Fox MP, Brooks DR, Kuhn L, Aldrovandi G, Sinkala M, Kankasa C, Horsburgh R, Thea DM. Role of breastfeeding cessation in mediating the relationship between maternal HIV disease stage and increased child mortality among HIV-exposed uninfected children. Int J Epidemiol. 2009 Apr;38(2):569-76. doi: 10.1093/ije/dyn249. Epub 2008 Nov 30.
- Kuhn L, Aldrovandi GM, Sinkala M, Kankasa C, Semrau K, Mwiya M, Kasonde P, Scott N, Vwalika C, Walter J, Bulterys M, Tsai WY, Thea DM; Zambia Exclusive Breastfeeding Study. Effects of early, abrupt weaning on HIV-free survival of children in Zambia. N Engl J Med. 2008 Jul 10;359(2):130-41. doi: 10.1056/NEJMoa073788. Epub 2008 Jun 4. Erratum In: N Engl J Med. 2008 Oct 23;359(17):1859.
- Semrau K, Ghosh M, Kankasa C, Sinkala M, Kasonde P, Mwiya M, Thea DM, Kuhn L, Aldrovandi GM. Temporal and lateral dynamics of HIV shedding and elevated sodium in breast milk among HIV-positive mothers during the first 4 months of breast-feeding. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 Mar 1;47(3):320-8. doi: 10.1097/qai.0b013e31815e7436.
- Fox MP, Brooks D, Kuhn L, Aldrovandi G, Sinkala M, Kankasa C, Mwiya M, Horsburgh R, Thea DM. Reduced mortality associated with breast-feeding-acquired HIV infection and breast-feeding among HIV-infected children in Zambia. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 May 1;48(1):90-6. doi: 10.1097/QAI.0b013e31816e39a3.
- Kuhn L, Sinkala M, Kankasa C, Semrau K, Kasonde P, Scott N, Mwiya M, Vwalika C, Walter J, Tsai WY, Aldrovandi GM, Thea DM. High uptake of exclusive breastfeeding and reduced early post-natal HIV transmission. PLoS One. 2007 Dec 26;2(12):e1363. doi: 10.1371/journal.pone.0001363.
- Castelletti E, Lo Caputo S, Kuhn L, Borelli M, Gajardo J, Sinkala M, Trabattoni D, Kankasa C, Lauri E, Clivio A, Piacentini L, Bray DH, Aldrovandi GM, Thea DM, Veas F, Nebuloni M, Mazzotta F, Clerici M. The mucosae-associated epithelial chemokine (MEC/CCL28) modulates immunity in HIV infection. PLoS One. 2007 Oct 3;2(10):e969. doi: 10.1371/journal.pone.0000969.
- Celerino da Silva R, Segat L, Kuhn L, Chies JAB, Crovella S. Association of SNPs in HLA-C and ZNRD1 Genes With HIV-1 Mother-to-Child Transmission in Zambia Population. J Acquir Immune Defic Syndr. 2021 Apr 1;86(4):509-515. doi: 10.1097/QAI.0000000000002584.
- Bode L, Kuhn L, Kim HY, Hsiao L, Nissan C, Sinkala M, Kankasa C, Mwiya M, Thea DM, Aldrovandi GM. Human milk oligosaccharide concentration and risk of postnatal transmission of HIV through breastfeeding. Am J Clin Nutr. 2012 Oct;96(4):831-9. doi: 10.3945/ajcn.112.039503. Epub 2012 Aug 15.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2001
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2006
Først opslået (Skøn)
4. april 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2011
Sidst verificeret
1. juli 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01HD039611 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .