Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zambia Exclusief onderzoek naar borstvoeding

26 juli 2011 bijgewerkt door: Boston Medical Center

Exclusieve borstvoeding van korte duur met abrupt spenen om het risico op hiv-overdracht van moeder op kind te verminderen

De studie is opgezet als een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met specifieke observatiedoelstellingen. Alle HIV-seropositieve zwangere proefpersonen die ervoor kiezen hun kind borstvoeding te geven, zullen worden geadviseerd om uitsluitend borstvoeding te geven tot de leeftijd van 4 maanden. Alle levend geboren kinderen zullen bij de geboorte gerandomiseerd (1:1) worden toegewezen aan een van de twee begeleidingsprogramma's: A) om abrupt spenen op de leeftijd van 4 maanden aan te moedigen, of B) om exclusieve borstvoeding aan te moedigen tot de leeftijd van 6 maanden met de introductie van typisch speenvoer ad lib.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is algemeen bekend dat baby's die borstvoeding krijgen van hun met hiv besmette moeder het risico lopen een hiv-infectie op te lopen via de moedermelk. In een omgeving met weinig middelen, waar de HIV-epidemie nu de boventoon voert, kan borstvoeding niet zomaar worden vervangen door vervangingsmiddelen voor moedermelk, aangezien alternatieven voor moedermelk niet beschikbaar, onbetaalbaar en onveilig zijn. Met deze toepassing willen we de veiligheid en werkzaamheid testen van exclusieve borstvoeding van korte duur om de risico's op HIV-overdracht te minimaliseren zonder de risico's op niet-HIV-kindersterfte te vergroten. We stellen voor om een ​​5-jarige studie van HIV-positieve moeders en hun kinderen uit te voeren in twee stedelijke eerstelijnsgezondheidszorgklinieken in Lusaka, Zambia. Alle hiv-positieve vrouwen en hun baby's krijgen de nevirapine-interventie met twee doses aangeboden en krijgen advies over de risico's en voordelen van babyvoeding. Vrouwen die aangeven dat ze borstvoeding willen geven, komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek. Er zal een cultureel passend, betaalbaar en duurzaam voorlichtings- en ondersteuningsprogramma voor borstvoeding worden ontwikkeld om exclusieve borstvoeding aan te moedigen, en alle vrouwen die ervoor kiezen om borstvoeding te geven, zullen worden aangemoedigd om uitsluitend borstvoeding te geven tot 4 maanden. De helft van de vrouwen wordt gerandomiseerd naar een begeleidingsprogramma dat abrupt spenen tot volledige vervangingsvoeding na 4 maanden aanmoedigt, en de helft wordt gerandomiseerd naar een programma om voortgezette borstvoeding na 4 maanden aan te moedigen met de gebruikelijke introductie van speenvoeding. Kinderen worden gedurende twee jaar gevolgd met regelmatige medische geschiedenissen, fysieke onderzoeken en klinische bemonstering. Het primaire doel van de studie, gebaseerd op de willekeurige toewijzing, is het vergelijken van HIV-overdrachtspercentages en sterftecijfers onder de 2 jaar bij kinderen die abrupt spenen op de leeftijd van vier maanden versus kinderen die gespeend worden volgens de lokale praktijk. Het tweede primaire doel, gebaseerd op observationele vergelijkingen, is het vergelijken van HIV-overdracht tussen baby's van wie de moeder zich houdt aan de aanbevelingen om uitsluitend borstvoeding te geven, en baby's die dat niet doen. Secundaire doelstellingen zijn het beschrijven van acute en chronische effecten van abrupt spenen op de morbiditeit van kinderen. De studie stelt voor om een ​​goedkope en potentieel duurzame interventie op het gebied van de volksgezondheid te testen om de overdracht van HIV via borstvoeding te verminderen, terwijl de voordelen van borstvoeding voor andere aspecten van de gezondheid van kinderen behouden blijven in een omgeving met zeer weinig middelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1435

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lusaka, Zambia
        • George and Chawama District Health Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hiv-positieve zwangere vrouwen geïdentificeerd via VCT
  • Na advies over de risico's en voordelen van voedingsalternatieven melden ze dat het hun voorgenomen beslissing is om borstvoeding te geven
  • Woonachtig in het verzorgingsgebied van de George- of Chawama-kliniek
  • Zijn tussen 30 - 34 weken zwangerschap. (Om er zeker van te zijn dat er de mogelijkheid bestaat om voorafgaand aan de bevalling minimaal 2 borstvoedingsadviessessies te krijgen)
  • Geen significante ziekte hebben die ziekenhuisopname vereist
  • Stem ermee in zich te houden aan de vereisten voor deelname aan de studie (inclusief exclusieve borstvoeding en randomisatie in een van de twee zuigelingenvoedingsgroepen na vier maanden).
  • Bereid om een ​​lid van het huishouden (bij voorkeur echtgenoot/vader) te informeren over de hiv-status.

Uitsluitingscriteria:

  • Woont buiten verzorgingsgebied;
  • Bekende ernstige ziekten die de uitkomst van de zwangerschap kunnen beïnvloeden, waaronder diabetes, ernstige nier- of hartaandoeningen of actieve tuberculose, voorafgaand aan randomisatie;
  • niet van plan is borstvoeding te geven;
  • Eerdere inschrijving voor dit onderzoek of gelijktijdige inschrijving voor een ander onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Abrupt spenen
Vrouwen kregen de raad om hun kind abrupt te spenen op de leeftijd van 4 maanden.
abrupt spenen na 4 maanden
Actieve vergelijker: Exclusief borstvoeding volgens de richtlijnen van de WHO
Vrouwen kregen de raad zich te houden aan de aanbevelingen van de WHO voor de duur van exclusieve borstvoeding.
Vervolg exclusieve borstvoeding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HIV-infectie gedetecteerd met 4 maanden bij kinderen zonder bewijs van HIV-infectie bij de geboorte.
Tijdsspanne: 24 maanden oud
24 maanden oud
Omvang van de vermindering van de overdracht van hiv van moeder op kind en de omvang van de toename van niet-hiv-gerelateerde sterfte onder de 2 jaar, toe te schrijven aan het stoppen met borstvoeding na 4 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louise Kuhn, PhD, Gertrude H. Sergievsky Center, and Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University
  • Hoofdonderzoeker: Donald M Thea, MD, MSc, Department of International Health, Boston University School of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren