Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fundus autofluorescensbilleddannelse ved aldersrelateret makuladegeneration ved hjælp af konfokal scanning laser oftalmoskopi

10. oktober 2018 opdateret af: Frank G. Holz, University Hospital, Bonn

Prospektiv naturhistorisk undersøgelse af fundus autofluorescensbilleddannelse i aldersrelateret makuladegeneration (FAM-studie) ved hjælp af konfokal scanning laser oftalmoskopi

Formålet med denne undersøgelse er at definere fænotypiske variationer i atrofisk aldersrelateret makuladegeneration (AMD) og at identificere prædiktive faktorer for sygdomsprogression baseret på fundus autofluorescensbilleddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) er den førende årsag til juridisk blindhed i den industrialiserede verden efter 50 års alderen. Ældningsændringer af retinalt pigmentepitel (RPE) spiller en nøglerolle i patogenesen af ​​sygdommen. I postmitotiske RPE-celler akkumuleres autofluorescerende lipofuscin-granulat med alderen i det lysosomale rum, hovedsageligt som et biprodukt af konstant fagocytose af membranøse skiver, der udskilles fra fotoreceptorens ydre segmenter. Med fremkomsten af ​​konfokal scanning laser oftalmoskopi fundus autofluorescens medieret af RPE-lipofuscin akkumulering kan visualiseres in vivo: Vi planlægger at identificere fundus autofluorescens ændringer som forudsigende faktorer for udviklingen af ​​sene stadier manifestationer og deres variation over tid. Desuden planlægger vi at bestemme effekten af ​​øgede fokale akkumuleringer af autofluorescerende materiale på nethindens følsomhed ved hjælp af fundus perimetri. Undersøgelse af humane donorøjne med AMD vil muliggøre korrelation af fundus autofluorescensændringer in vivo og in vitro. Disse undersøgelser vil blive udført ikke kun for bedre at forstå rollen af ​​lipofuscinakkumulering i AMD, men også for at manipulere disse mekanismer til både eksperimentelle og terapeutiske formål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aachen, Tyskland, 52074
        • Department of Ophthalmology, University of Aachen
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Department of ophthalmology, University of Heidelberg
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Institute for Medical Statistics and Biometry, University of Heidelberg
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Department of Ophthalmology, University of Leipzig
      • Munich, Tyskland, 81377
        • • Institute for Biometry and Epidemiology, Ludwig-Maximilians-University
      • Münster, Tyskland, 48145
        • St. Franziskus Hospital Munster
      • Würzburg, Tyskland, 97080
        • Department of Ophthalmology, University of Würzburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med unilateral eller bilateral geografisk atrofi på grund af AMD, i alderen 50 år og ældre. tysk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal betragtes som pålidelig, villig og i stand til at give informeret samtykke.
  • Alder >50 år (mand eller kvinde)
  • Skal have aldersrelateret makuladegeneration i mindst det ene øje
  • Ryd medier for at tillade billeddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med nethindekirurgi, herunder laserbehandling, fotodynamisk terapi, stråling eller intravitreale injektioner
  • anamnese med retinale vaskulære okklusioner
  • enhver samtidig intraokulær tilstand, som efter investigatorens mening kunne udelukke patienten fra et medicinsk eller etisk synspunkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af geografisk atrofistørrelse til baseline
Tidsramme: 36 måneder
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frank G Holz, MD, University of Bonn

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2000

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2006

Først opslået (SKØN)

29. oktober 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FAM-Study
  • DFG Priority Program AMD
  • SPP 1088
  • Ho 1926/1-3
  • Ho 1926/3-1
  • Ma 1723/1-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner