Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel prognose ved ikke-penetrerende hornhindeblastskader

29. december 2010 opdateret af: Walter Reed Army Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere den visuelle kvalitet af patienter med ikke-penetrerende, ikke-metalliske, stabile hornhindefremmedlegemer. Visuel kvalitet vil blive vurderet ved at undersøge synsstyrke, bølgefrontanalyse og kontrastfølsomhed. Tegninger, fotografier og konfokal mikroskopi vil blive brugt til at dokumentere klinisk undersøgelse af hornhinden ved baseline og ved opfølgende undersøgelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

US Army-patienter i alderen 18 år og ældre med hornhindefremmedlegemer fra ikke-penetrerende okulære blastskader

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke
  • Adgang til lægebehandling på Walter Reed Army Medical Center
  • Alder 18 år eller ældre
  • Hornhindefremmedlegemer fra eksplosionsskader
  • Tilgængelig til evaluering hos Walter Reed

Ekskluderingskriterier:

  • Resterende, tilbagevendende eller aktiv øjensygdom i det udpegede øje som bestemt af undersøgelse og historie.
  • Penetrerende øjentraume eller skade på det bagerste segment
  • Tidligere øjenkirurgi
  • Enhver fysisk eller psykisk funktionsnedsættelse, der vil udelukke deltagelse i nogen af ​​undersøgelserne.
  • Enhver okulær abnormitet bortset fra hornhindens fremmedlegemer, der har nogen indflydelse på synet (dvs. andre abnormiteter fra traumer såsom nethindeløsning, flænge i hornhinden, traumatisk katarakt eller abnormiteter, der ikke er relateret til traumer, såsom herpes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2006

Først opslået (Skøn)

21. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WRAMC WU# 04-23010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner