- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00414219
Visuel prognose ved ikke-penetrerende hornhindeblastskader
29. december 2010 opdateret af: Walter Reed Army Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere den visuelle kvalitet af patienter med ikke-penetrerende, ikke-metalliske, stabile hornhindefremmedlegemer.
Visuel kvalitet vil blive vurderet ved at undersøge synsstyrke, bølgefrontanalyse og kontrastfølsomhed.
Tegninger, fotografier og konfokal mikroskopi vil blive brugt til at dokumentere klinisk undersøgelse af hornhinden ved baseline og ved opfølgende undersøgelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
US Army-patienter i alderen 18 år og ældre med hornhindefremmedlegemer fra ikke-penetrerende okulære blastskader
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke
- Adgang til lægebehandling på Walter Reed Army Medical Center
- Alder 18 år eller ældre
- Hornhindefremmedlegemer fra eksplosionsskader
- Tilgængelig til evaluering hos Walter Reed
Ekskluderingskriterier:
- Resterende, tilbagevendende eller aktiv øjensygdom i det udpegede øje som bestemt af undersøgelse og historie.
- Penetrerende øjentraume eller skade på det bagerste segment
- Tidligere øjenkirurgi
- Enhver fysisk eller psykisk funktionsnedsættelse, der vil udelukke deltagelse i nogen af undersøgelserne.
- Enhver okulær abnormitet bortset fra hornhindens fremmedlegemer, der har nogen indflydelse på synet (dvs. andre abnormiteter fra traumer såsom nethindeløsning, flænge i hornhinden, traumatisk katarakt eller abnormiteter, der ikke er relateret til traumer, såsom herpes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2006
Først opslået (Skøn)
21. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WRAMC WU# 04-23010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .