Prognóstico Visual em Lesões Explosivas Não Penetrantes da Córnea
29 de dezembro de 2010 atualizado por: Walter Reed Army Medical Center
O objetivo deste estudo é avaliar a qualidade visual de pacientes com corpos estranhos corneanos não penetrantes, não metálicos e estáveis.
A qualidade visual será avaliada pelo exame da acuidade visual, análise de frente de onda e sensibilidade ao contraste.
Desenhos, fotografias e microscopia confocal serão usados para documentar o exame clínico da córnea no início e nos exames de acompanhamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes do Exército dos EUA com 18 anos ou mais apresentando corpos estranhos na córnea devido a lesões oculares não penetrantes
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado
- Acesso a cuidados médicos no Walter Reed Army Medical Center
- Idade 18 anos ou mais
- Corpos estranhos da córnea de lesões por explosão
- Disponível para avaliação no Walter Reed
Critério de exclusão:
- Doença ocular residual, recorrente ou ativa no olho designado conforme determinado por exame e histórico.
- Trauma ocular penetrante ou lesão do segmento posterior
- História prévia de cirurgia ocular
- Qualquer deficiência física ou mental que impeça a participação em qualquer um dos exames.
- Qualquer anormalidade ocular que não sejam corpos estranhos da córnea que tenham algum impacto na visão (ou seja, outras anormalidades decorrentes de trauma, como descolamento de retina, laceração da córnea, catarata traumática ou anormalidades não relacionadas a trauma, como herpes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2010
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WRAMC WU# 04-23010
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