Wizualne rokowanie w niepenetrujących urazach rogówki
29 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Walter Reed Army Medical Center
Celem pracy jest ocena jakości widzenia pacjentów z niepenetrującymi, niemetalicznymi, stabilnymi ciałami obcymi rogówki.
Jakość widzenia zostanie oceniona na podstawie badania ostrości wzroku, analizy czoła fali i wrażliwości na kontrast.
Rysunki, fotografie i mikroskopia konfokalna zostaną wykorzystane do udokumentowania badania klinicznego rogówki na początku iw badaniach kontrolnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci armii amerykańskiej w wieku 18 lat i starsi z ciałami obcymi rogówki w wyniku niepenetrujących urazów gałki ocznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda
- Dostęp do opieki medycznej w Walter Reed Army Medical Center
- Wiek 18 lat lub więcej
- Ciała obce rogówki z urazów wybuchowych
- Dostępne do oceny w firmie Walter Reed
Kryteria wyłączenia:
- Resztkowa, nawracająca lub aktywna choroba oka w wyznaczonym oku, stwierdzona na podstawie badania i wywiadu.
- Penetrujący uraz oka lub uraz tylnego odcinka
- Wcześniejsza historia chirurgii oka
- Jakiekolwiek upośledzenie fizyczne lub umysłowe, które wykluczałoby udział w którymkolwiek z egzaminów.
- Wszelkie nieprawidłowości oka inne niż ciała obce w rogówce, które mają jakikolwiek wpływ na widzenie (tj. inne nieprawidłowości spowodowane urazem, takie jak odwarstwienie siatkówki, uszkodzenie rogówki, traumatyczna zaćma lub nieprawidłowości niezwiązane z urazem, takie jak opryszczka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WRAMC WU# 04-23010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .