Visuele prognose bij niet-penetrerende hoornvliesontstekingen
29 december 2010 bijgewerkt door: Walter Reed Army Medical Center
Het doel van deze studie is het beoordelen van de visuele kwaliteit van patiënten met niet-penetrerende, niet-metalen, stabiele corneale vreemde lichamen.
De visuele kwaliteit wordt beoordeeld door de gezichtsscherpte, golffrontanalyse en contrastgevoeligheid te onderzoeken.
Tekeningen, foto's en confocale microscopie zullen worden gebruikt om klinisch onderzoek van het hoornvlies bij baseline en bij vervolgonderzoeken te documenteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van het Amerikaanse leger van 18 jaar en ouder die zich presenteren met vreemde lichamen van het hoornvlies door niet-penetrerende oogletsels
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming
- Toegang tot medische zorg in het Walter Reed Army Medical Center
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Vreemde lichamen van het hoornvlies door explosieverwondingen
- Beschikbaar voor evaluatie bij Walter Reed
Uitsluitingscriteria:
- Resterende, terugkerende of actieve oogaandoening in het aangewezen oog zoals bepaald door onderzoek en anamnese.
- Doordringend oculair trauma of letsel aan het achterste segment
- Voorgeschiedenis van oogchirurgie
- Elke fysieke of mentale beperking die deelname aan een van de examens onmogelijk maakt.
- Elke oculaire afwijking anders dan hoornvliesvreemde lichamen die invloed hebben op het gezichtsvermogen (d.w.z. andere afwijkingen door trauma zoals netvliesloslating, hoornvliesscheuring, traumatisch cataract of afwijkingen die geen verband houden met trauma zoals herpes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2004
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
21 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2010
Laatst geverifieerd
1 december 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WRAMC WU# 04-23010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .