Зрительный прогноз при непроникающих травмах роговицы взрывной волной
29 декабря 2010 г. обновлено: Walter Reed Army Medical Center
Целью данного исследования является оценка качества зрения у пациентов с непроникающими, неметаллическими, стабильными инородными телами роговицы.
Качество зрения будет оцениваться путем изучения остроты зрения, анализа волнового фронта и контрастной чувствительности.
Рисунки, фотографии и конфокальная микроскопия будут использоваться для документирования клинического исследования роговицы на исходном уровне и при последующих исследованиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты армии США в возрасте 18 лет и старше с инородными телами роговицы в результате непроникающих повреждений глаза взрывной волной
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие
- Доступ к медицинскому обслуживанию в армейском медицинском центре Уолтера Рида
- Возраст 18 лет и старше
- Инородные тела роговицы от взрывной волны
- Доступно для оценки в Walter Reed
Критерий исключения:
- Остаточное, рецидивирующее или активное глазное заболевание в указанном глазу, определяемое осмотром и анамнезом.
- Проникающая травма глаза или повреждение заднего сегмента глаза
- Предыдущая история глазной хирургии
- Любое физическое или умственное расстройство, препятствующее участию в любом из экзаменов.
- Любая глазная аномалия, кроме инородных тел роговицы, влияющая на зрение (т. другие аномалии, вызванные травмой, такие как отслоение сетчатки, разрыв роговицы, травматическая катаракта или аномалии, не связанные с травмой, такие как герпес.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WRAMC WU# 04-23010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .