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Prognosi visiva nelle lesioni da esplosione corneale non penetrante

29 dicembre 2010 aggiornato da: Walter Reed Army Medical Center
Lo scopo di questo studio è valutare la qualità visiva dei pazienti con corpi estranei corneali non penetranti, non metallici e stabili. La qualità visiva sarà valutata esaminando l'acuità visiva, l'analisi del fronte d'onda e la sensibilità al contrasto. Disegni, fotografie e microscopia confocale saranno utilizzati per documentare l'esame clinico della cornea al basale e negli esami di follow-up.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti dell'esercito americano di età pari o superiore a 18 anni che presentano corpi estranei corneali dovuti a lesioni da esplosione oculare non penetranti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato
  • Accesso alle cure mediche presso il Walter Reed Army Medical Center
  • Età 18 anni o più
  • Corpi estranei corneali da lesioni da esplosione
  • Disponibile per la valutazione presso Walter Reed

Criteri di esclusione:

  • Malattia oculare residua, ricorrente o attiva nell'occhio designato come determinato dall'esame e dall'anamnesi.
  • Trauma oculare penetrante o lesione al segmento posteriore
  • Storia precedente di chirurgia oculare
  • Qualsiasi menomazione fisica o mentale che precluderebbe la partecipazione a uno qualsiasi degli esami.
  • Qualsiasi anomalia oculare diversa dai corpi estranei corneali che hanno un impatto sulla vista (es. altre anomalie da trauma come distacco della retina, lacerazione corneale, cataratta traumatica o anomalie non correlate al trauma come l'herpes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WRAMC WU# 04-23010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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