- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00414219
Prognosi visiva nelle lesioni da esplosione corneale non penetrante
29 dicembre 2010 aggiornato da: Walter Reed Army Medical Center
Lo scopo di questo studio è valutare la qualità visiva dei pazienti con corpi estranei corneali non penetranti, non metallici e stabili.
La qualità visiva sarà valutata esaminando l'acuità visiva, l'analisi del fronte d'onda e la sensibilità al contrasto.
Disegni, fotografie e microscopia confocale saranno utilizzati per documentare l'esame clinico della cornea al basale e negli esami di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti dell'esercito americano di età pari o superiore a 18 anni che presentano corpi estranei corneali dovuti a lesioni da esplosione oculare non penetranti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato
- Accesso alle cure mediche presso il Walter Reed Army Medical Center
- Età 18 anni o più
- Corpi estranei corneali da lesioni da esplosione
- Disponibile per la valutazione presso Walter Reed
Criteri di esclusione:
- Malattia oculare residua, ricorrente o attiva nell'occhio designato come determinato dall'esame e dall'anamnesi.
- Trauma oculare penetrante o lesione al segmento posteriore
- Storia precedente di chirurgia oculare
- Qualsiasi menomazione fisica o mentale che precluderebbe la partecipazione a uno qualsiasi degli esami.
- Qualsiasi anomalia oculare diversa dai corpi estranei corneali che hanno un impatto sulla vista (es. altre anomalie da trauma come distacco della retina, lacerazione corneale, cataratta traumatica o anomalie non correlate al trauma come l'herpes.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
21 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WRAMC WU# 04-23010
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