Pronostic visuel dans les lésions cornéennes non pénétrantes
29 décembre 2010 mis à jour par: Walter Reed Army Medical Center
Le but de cette étude est d'évaluer la qualité visuelle des patients présentant des corps étrangers cornéens non pénétrants, non métalliques et stables.
La qualité visuelle sera évaluée en examinant l'acuité visuelle, l'analyse du front d'onde et la sensibilité au contraste.
Des dessins, des photographies et une microscopie confocale seront utilisés pour documenter l'examen clinique de la cornée au départ et lors des examens de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de l'armée américaine âgés de 18 ans et plus présentant des corps étrangers cornéens résultant de blessures par explosion oculaire non pénétrantes
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé
- Accès aux soins médicaux au Walter Reed Army Medical Center
- 18 ans ou plus
- Corps étrangers cornéens de blessures par explosion
- Disponible pour évaluation chez Walter Reed
Critère d'exclusion:
- Maladie oculaire résiduelle, récurrente ou active dans l'œil désigné, déterminée par l'examen et les antécédents.
- Traumatisme oculaire pénétrant ou lésion du segment postérieur
- Antécédents de chirurgie oculaire
- Toute déficience physique ou mentale qui empêcherait la participation à l'un des examens.
- Toute anomalie oculaire autre que les corps étrangers cornéens ayant un impact sur la vision (c.-à-d. d'autres anomalies d'un traumatisme telles qu'un décollement de la rétine, une lacération de la cornée, une cataracte traumatique ou des anomalies non liées à un traumatisme telles que l'herpès.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2006
Première publication (Estimation)
21 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WRAMC WU# 04-23010
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