Visuell prognos vid icke-penetrerande hornhinneblastskador
29 december 2010 uppdaterad av: Walter Reed Army Medical Center
Syftet med denna studie är att bedöma visuell kvalitet hos patienter med icke-penetrerande, icke-metalliska, stabila främmande kroppar i hornhinnan.
Visuell kvalitet kommer att bedömas genom att undersöka synskärpa, vågfrontsanalys och kontrastkänslighet.
Ritningar, fotografier och konfokalmikroskopi kommer att användas för att dokumentera klinisk undersökning av hornhinnan vid baslinjen och vid uppföljande undersökningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
US Army-patienter i åldern 18 år och äldre som uppvisar främmande kroppar från hornhinnan från icke-penetrerande okulära blastskador
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke
- Tillgång till sjukvård på Walter Reed Army Medical Center
- Ålder 18 år eller äldre
- Hornhinnan främmande kroppar från sprängskador
- Finns för utvärdering hos Walter Reed
Exklusions kriterier:
- Återstående, återkommande eller aktiv ögonsjukdom i det avsedda ögat enligt undersökning och historia.
- Penetrerande ögontrauma eller skada på det bakre segmentet
- Tidigare ögonkirurgi
- Varje fysisk eller psykisk funktionsnedsättning som skulle hindra deltagande i någon av undersökningarna.
- Alla okulära avvikelser förutom främmande kroppar i hornhinnan som har någon inverkan på synen (dvs. andra abnormiteter från trauma såsom näthinneavlossning, hornhinnesår, traumatisk grå starr eller abnormiteter som inte är relaterade till trauma såsom herpes.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2006
Första postat (Uppskatta)
21 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WRAMC WU# 04-23010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .