Visuaalinen ennuste ei-tunkeutuvissa sarveiskalvon räjähdysvammoissa
keskiviikko 29. joulukuuta 2010 päivittänyt: Walter Reed Army Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida näön laatua potilailla, joilla on tunkeutumattomia, ei-metallisia, stabiileja sarveiskalvon vieraita esineitä.
Näön laatua arvioidaan tarkastelemalla näöntarkkuutta, aaltorintama-analyysiä ja kontrastiherkkyyttä.
Piirustuksia, valokuvia ja konfokaalimikroskopiaa käytetään sarveiskalvon kliinisen tutkimuksen dokumentointiin lähtötilanteessa ja seurantatutkimuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdysvaltain armeijan 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on sarveiskalvon vieraita esineitä läpäisemättömien silmäräjähdysvammojen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus
- Pääsy sairaanhoitoon Walter Reed Army Medical Centerissä
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Sarveiskalvon vierasesineitä räjähdysvammoista
- Saatavilla arvioitavaksi Walter Reedillä
Poissulkemiskriteerit:
- Jäljellä oleva, toistuva tai aktiivinen silmäsairaus määritetyssä silmässä tutkimuksen ja historian perusteella.
- Läpäisevä silmävaurio tai takaosan vaurio
- Aikaisempi silmäkirurginen historia
- Mikä tahansa fyysinen tai henkinen vamma, joka estäisi osallistumisen mihinkään tutkimuksiin.
- Kaikki muut silmän poikkeavuudet kuin sarveiskalvon vieraat esineet, joilla on vaikutusta näkökykyyn (esim. muut traumasta johtuvat poikkeavuudet, kuten verkkokalvon irtauma, sarveiskalvon repeämä, traumaattinen kaihi tai poikkeavuudet, jotka eivät liity traumaan, kuten herpes.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dain Brooks, MD, Ophthalmology Service, Walter Reed Army Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 30. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WRAMC WU# 04-23010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .